Gen
COL1A2
collagen type I alpha 2 chain
- HGNC 2198↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000164692↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 1278↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 7q21.3
- Coördinaten
- Chromosoom 7: 94.394.895–94.431.227 (GRCh38)
- Exons
- 52 exons over 36,3 kb
- Eiwit
- 1.366 aminozuren
- Eerdere symbolen
- OI4
- MANE Select-transcript
- ENST00000297268.11NM_000089.4
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees COL1A2 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Ehlers-Danlos-syndroom
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 5 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Osteogenesis Imperfecta
Een groep erfelijke bindweefselaandoeningen die leiden tot broze botten die gemakkelijk breken, vaak met blauwe oogwitten, gehoorverlies en tandproblemen.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 3 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Wat weten verandert
Cyclische intraveneuze bisfosfonaten (pamidronaat, zoledronaat); orthopedische stabilisatie van lange botten met intramedullaire pennen; fysiotherapie; denosumab (in klinisch gebruik bij OI bij kinderen); romosozumab (in ontwikkeling); controle van het gehoor; tandheelkundige zorg bij dentinogenesis imperfecta
Opbouw van COL1A2
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 5,1 kb van de 36,3 kb van het gen; 4.101 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest COL1A2 leest
474
posities in COL1A2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 36,3 kb van COL1A2, inclusief introns, en niet alleen de 5,1 kb aan exonen.
Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld
- COL1A1collagen type I alpha 1 chainDeelt 2 aandoeningen
- ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2Deelt 1 aandoening
- AEBP1AE binding protein 1Deelt 1 aandoening
- ANO5anoctamin 5Deelt 1 aandoening
- ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2Deelt 1 aandoening
- B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6Deelt 1 aandoening
- B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7Deelt 1 aandoening
- BMP1bone morphogenetic protein 1Deelt 1 aandoening
- C1Rcomplement C1rDeelt 1 aandoening
- C1Scomplement C1sDeelt 1 aandoening
- CHST14carbohydrate sulfotransferase 14Deelt 1 aandoening
- COL12A1collagen type XII alpha 1 chainDeelt 1 aandoening
Kenmerken gekoppeld aan COL1A2
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die COL1A2 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Bell-shaped thorax
- Crumpled long bones
- Double-Jointed
- Multiple fractures present at birth
- Multiple rib fractures
- Small chest
- Thin ribs
- Abnormal formation of the hip
Toon 31 kenmerken meer
- Hypermobility of all joints
- Multiple joint dislocation
- Recurrent fractures
- Funnel chest
- Generalized decreased muscle tone
- Hernia
- Increased mobility of outermost hinge joint
- Increased susceptibility to fractures
- Joint dislocation
- Low muscle tone
- Popcorn calcification
- Scoliosis
- Kyphoscoliosis
- Multiple shoulder dislocation
- Osteopenia
- Tendon rupture
- Tendon thickening
- Thoracolumbar scoliosis
- Abnormal shape of pelvic girdle bone
- Biconcave flattened vertebrae
- Biconcave vertebral bodies
- Bowing of limbs due to multiple fractures
- Broad long bones
- Flattened vertebrae
- Hunched back
- Joint subluxation
- Low solidness and mass of the bones
- Osteoporosis
- Prominent swayback
- Severe generalized osteoporosis
- Slender long bone
Abnormality of limbs
- Hip dislocation
- Limb undergrowth
- Avascular necrosis of the capital femoral epiphysis
- Congenital bilateral hip dislocation
- Abnormal feet structure
- Absent phalangeal crease
- Back knee
- Bunion
Toon 12 kenmerken meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). COL1A2-gen: collagen type I alpha 2 chain. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/col1a2
Dante Labs. COL1A2-gen: collagen type I alpha 2 chain [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/col1a2
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken