Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

SDHAF1

succinate dehydrogenase complex assembly factor 1

Samenvatting

Cytogenetische locatie
19q13.12
Coördinaten
Chromosoom 19: 35.995.188–35.996.312 (GRCh38)
Exons
1 exon over 1,1 kb
Eiwit
115 aminozuren
Ook bekend als
LYRM8
MANE Select-transcript
ENST00000378887.4NM_001042631.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SDHAF1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SDHAF1

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 19, met een haakje waar SDHAF1 zich bevindt. SDHAF1 en 45 genen in de buurt op chromosoom 19, van 35.495.750 tot 36.495.749.Chromosoom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 Mb36,4 MbDMKN: 35.497.220–35.513.704, omgekeerde-strengDMKNSBSN: 35.523.367–35.528.351, omgekeerde-strengSBSNGAPDHS: 35.533.455–35.545.319, voorwaartse-strengGAPDHSTMEM147: 35.545.600–35.547.527, voorwaartse-strengTMEM147ATP4A: 35.549.339–35.563.658, omgekeerde-strengATP4APMIS2: 35.586.161–35.587.296, voorwaartse-strengPMIS2HAUS5: 35.612.735–35.625.355, voorwaartse-strengHAUS5RBM42: 35.628.989–35.638.927, voorwaartse-strengRBM42ETV2: 35.641.730–35.644.871, voorwaartse-strengETV2COX6B1: 35.648.230–35.662.890, voorwaartse-strengCOX6B1UPK1A: 35.666.516–35.678.481, voorwaartse-strengUPK1AZBTB32: 35.704.558–35.717.048, voorwaartse-strengKMT2B: 35.717.973–35.738.880, voorwaartse-strengIGFLR1: 35.738.798–35.742.459, omgekeerde-streng: 35.739.252–35.745.432, omgekeerde-strengU2AF1L4: 35.742.464–35.745.460, omgekeerde-strengPSENEN: 35.745.070–35.747.519, voorwaartse-streng: 35.745.678–35.754.519, voorwaartse-strengLIN37: 35.748.361–35.754.519, voorwaartse-strengHSPB6: 35.754.566–35.758.079, omgekeerde-strengHSPB6PROSER3: 35.758.143–35.771.398, voorwaartse-strengPROSER3ARHGAP33: 35.774.532–35.788.822, voorwaartse-strengARHGAP33PRODH2: 35.799.975–35.813.299, omgekeerde-strengPRODH2NPHS1: 35.825.372–35.869.287, omgekeerde-strengNPHS1KIRREL2: 35.851.369–35.867.145, voorwaartse-strengAPLP1: 35.867.899–35.879.803, voorwaartse-strengAPLP1NFKBID: 35.887.129–35.902.303, omgekeerde-strengNFKBIDHCST: 35.899.017–35.904.377, voorwaartse-strengHCSTTYROBP: 35.904.398–35.908.318, omgekeerde-strengTYROBPLRFN3: 35.935.358–35.946.624, voorwaartse-strengLRFN3SDHAF1: 35.995.188–35.996.312, voorwaartse-strengSDHAF1SYNE4: 36.000.545–36.008.831, omgekeerde-strengSYNE4ALKBH6: 36.009.113–36.014.297, omgekeerde-strengALKBH6CLIP3: 36.014.660–36.033.343, omgekeerde-strengCLIP3THAP8: 36.033.393–36.054.739, omgekeerde-strengWDR62: 36.054.649–36.105.112, voorwaartse-strengWDR62OVOL3: 36.111.116–36.113.711, voorwaartse-strengOVOL3POLR2I: 36.111.817–36.115.213, omgekeerde-strengPOLR2ITBCB: 36.114.289–36.125.948, voorwaartse-strengTBCBCAPNS1: 36.139.953–36.150.356, voorwaartse-strengCAPNS1COX7A1: 36.150.287–36.152.699, omgekeerde-strengZNF565: 36.181.542–36.246.257, omgekeerde-strengZNF565ZNF146: 36.214.602–36.239.969, voorwaartse-strengZNF146ZFP14: 36.334.453–36.379.208, omgekeerde-strengZFP14ZFP82: 36.383.120–36.418.924, omgekeerde-strengZFP82ZNF566: 36.445.119–36.489.902, omgekeerde-strengZNF566Diagram van SDHAF1: één exon op de voorwaartse streng van chromosoom 19Exon 1: 6 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 1: 35.995.188–35.996.312, 1.125 basen15′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 1,1 kb van de 1,1 kb van het gen; 348 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest SDHAF1 leest

6

posities in SDHAF1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 1,1 kb van SDHAF1, inclusief introns, en niet alleen de 1,1 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SDHAF1-gen: succinate dehydrogenase complex assembly factor 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/sdhaf1

Vancouver

Dante Labs. SDHAF1-gen: succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/sdhaf1

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen