30X-SEQUENCING · IN AANMERKING VOOR HSA/FSA
Whole Genome Sequencing
Het volledige beeld van uw genetische gezondheid.
Whole genome sequencing leest vrijwel al uw DNA, niet een vooraf bepaald deel ervan. Elke kit bevat eigenschapsrapporten, en Premium voegt 470+ rapporten toe die klaar zijn om met uw arts te bespreken.
20+ aandoeningsrapporten en 20+ polygene risicoscores inbegrepen. 420+ aandoeningsrapporten en 40+ polygene risicoscores met Premium, $ 99/jaar.
Komt in aanmerking voor HSA/FSA
HSA/FSA-vergoedbaar · Gratis verzending met vooraf betaald retourlabel · Rapporten meestal binnen 6 tot 8 weken
Wat is inbegrepen
Alles in uw Whole Genome Sequencing-kit
Bij elke kit inbegrepen. Voeg met Premium 470+ rapporten toe die klaar zijn om met uw arts te bespreken.
Bekijk uw rapporten en deel ze met uw arts.
Elke positie is gemiddeld ongeveer 30 keer gelezen.
Download uw FASTQ-, BAM- en VCF-bestanden, of vraag op elk moment verwijdering aan.
Vragen over de kit? Lees de FAQ
Hoe het werkt
Whole Genome Sequencing vs. genotypering en exoomtests
Zie uw DNA als een gebruiksaanwijzing voor uw lichaam, geschreven in ongeveer 6,4 miljard letters die basenparen heten: twee exemplaren van elk ongeveer 3,2 miljard, één van elke ouder. Whole genome sequencing leest vrijwel elke letter, gemiddeld ongeveer 30 keer, zodat het laboratorium zijn uitkomsten kan bevestigen.
Consumenten-DNA-tests zoals 23andMe en AncestryDNA controleren steekproefsgewijs 600.000 tot 700.000 vooraf gekozen letters. Exoomtests lezen alleen de delen die eiwitten opbouwen, ongeveer 1% van de gebruiksaanwijzing.
Aandeel van uw genoom dat wordt gelezen
600.000–700.000
letters, vooraf gekozen
Hoe het werkt
Controleert steekproefsgewijs een vaste lijst posities, dus alles buiten die lijst wordt nooit gelezen.
Aandeel van uw genoom dat wordt gelezen
Ongeveer 1%
van uw genoom: de delen die eiwitten opbouwen
Hoe het werkt
Leest de eiwitcoderende delen en laat de rest van het genoom ongelezen.
Aandeel van uw genoom dat wordt gelezen
6,4 miljard
letters, elk gemiddeld ongeveer 30 keer gelezen
Hoe het werkt
Leest vrijwel elke letter, zodat het laboratorium zijn uitkomsten kan bevestigen. 99,98% nauwkeurigheid over meer dan 100.000 genomen.
Exoomcijfer: MedlinePlus
Voor uzelf of voor iemand voor wie u zorgt
Voor wie volledige genoomsequencing nuttig is
U wilt het weten voordat iets u dwingt de vraag te stellen.
Proactieve gezondheidHet komt voor in uw familie. Nu kunt u ontdekken of het ook in uw genen zit.
Erfelijk risicoWanneer traditionele laboratoriumtests zeggen dat alles in orde is. Maar u weet dat dat niet zo is.
Onverklaarde symptomenUw diagnose kan juist zijn. Uw behandelplan kan onvolledig zijn.
Behandeling werkt niet
Eén sequentie, op veel manieren gelezen
Wat volledige genoomsequencing u vertelt
- NutrigeneticaTwaalf genetische locaties verspreid over vier hoofdstukken, die laten zien hoe uw genoom bepaalt hoe u eet, opneemt en verwerkt, van cafeïne en alcohol tot vitamines, vetten en smaak.
- Slaap en chronotypeTien loci verdeeld over vier hoofdstukken die bepalen wanneer uw lichaam wil slapen, hoe diep u rust, hoeveel slaap u nodig hebt en wat uw slaap verstoort — van de circadiane klok tot adenosine en de genetica van slaapduur.
- Sport & PrestatiesDertien loci verdeeld over vier hoofdstukken die bepalen hoe uw lichaam reageert op training — van explosieve kracht en het aerobe systeem tot blessurebestendigheid, herstel en aanpassing.
Elke bevinding over een aandoening noemt de variant, het gen en de classificatie ervan volgens ACMG-normen, in een portaal dat u met uw arts kunt delen.
Eén genoom, drie abonnementen
Abonnementen voor volledige genoomsequencing
Elk abonnement omvat uw genoomkit, gesequenced op 30X en gratis verzonden met een vooraf betaald retourlabel.
Inbegrepen
Core
$ 449
Eenmalige kit
- 30X volledig genoom
- Kenmerkrapporten en afkomst
- Ruwe data en de Genome Manager
Premium
$ 548
Eerste jaar, kit inbegrepen
- Alles in Core
- 470+ rapporten klaar voor uw arts
- Maandelijkse genetische inzichten
Met AI
Premium + AI
$ 649
Eerste jaar, kit inbegrepen
- Alles in Premium
- Vraag Dante
- MCP-toegang
In aanmerking voor HSA/FSA. Zo werken de abonnementen
Echte patiënten, gedeeld met toestemming
Uitkomsten van patiënten met volledige genoomsequencing
EPILEPSIE BIJ KINDEREN
“De diagnose heeft ons leven veranderd. Vandaag de dag heeft mijn dochter een beter leven.”
Angela, moeder
Een 4-jarige met ongecontroleerde epileptische aanvallen. Genoomsequencing bracht GLUT-1-deficiëntie aan het licht, waarna de behandeling werd gewijzigd van anti-epileptica naar een ketogeen dieet.
Door de metabole oorzaak vast te stellen, kon het dieet worden aangepast. Alle klinische beslissingen werden genomen door de behandelend artsen.
ZELDZAAM GENETISCH SYNDROOM
“Tot nu toe hadden ze de cijfers nooit bij elkaar opgeteld, totdat ze het rapport van Dante Labs zagen.”
Thomas, Schotland · Queen Elizabeth University Hospital Glasgow
Jarenlange doorverwijzingen naar specialisten leverden niets op. Eén enkele test van het volledige genoom bracht het Noonan-syndroom en RUNX1-deficiëntie aan het licht, beide erkend door de genetische dienst van de NHS.
Gegevens geaccepteerd door de genetica-afdeling van de NHS in het Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Het NHS-team heeft klinische actie ondernomen. Dante heeft de genomische gegevens geproduceerd. Dit is een gedocumenteerde uitkomst bij een met naam genoemde instelling en geen aanbeveling door de NHS.
AANGEBOREN DOOFHEID
“Na twaalf maanden hadden we een antwoord. We konden eindelijk verder.”
Leons familie
Doof vanaf de geboorte, zonder dat er een oorzaak was vastgesteld. Op de leeftijd van 12 maanden bracht volledige genoomsequencing een pathogene variant in GJB2 aan het licht en bevestigde het Bart-Pumphrey-syndroom.
Vroegtijdige identificatie maakte ingrijpen tijdens een cruciale ontwikkelingsfase mogelijk.
NEUROLOGISCHE AANDOENING
“Eindelijk hadden we iets concreets — een naam, een oorzaak, een reden.”
De familie van Zarnish
Motorische problemen vanaf de babytijd zonder genetische verklaring. Whole genome sequencing bracht een homozygote mutatie in GJC2 aan het licht, waarmee leukodystrofie werd bevestigd.
De genetische basis werd vastgesteld en het klinische team ontwikkelde een gericht zorgtraject.
Gedeeld met toestemming. Elke klinische beslissing werd genomen door het zorgteam van de betreffende patiënt.
Geaccrediteerde sequencing en rapportage
Laboratorium voor whole genome sequencing van klinische kwaliteit
Genomen gesequenced
Nauwkeurigheid bij meer dan 100.000 genomen
Gegenereerde klinische rapporten
Het proces · Geen bezoek aan een kliniek nodig
Vier stappen naar whole genome sequencing
Bestel uw kit
Gratis wereldwijde levering.
Neem uw monster af
Eenvoudige afname van een bloeddruppel via een vingerprik, gewoon thuis. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de kit.
Stuur het terug
Vooraf betaald retourlabel inbegrepen. Doe het pakket in een brievenbus.
Bekijk uw resultaten
Rapporten worden binnen 6–8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen en deel ze rechtstreeks met uw arts.
Nog een vraag?
Veelgestelde vragen over whole genome sequencing
Uw gegevens zijn van u.
Het leest vrijwel uw volledige DNA-sequentie, ongeveer 6,4 miljard basenparen over uw twee kopieën, in plaats van een vooraf bepaalde lijst met posities of genen. Bij 30X-dekking worden die gegevens rapporten die u met uw arts kunt delen. Voor de basis, zie het feitenblad over DNA-sequencing van het National Human Genome Research Institute.
De prijs voor uw land wordt bij het afrekenen in uw valuta getoond. Die omvat 30X-sequencing, 470+ rapporten, levenslange toegang tot Genome Manager, automatische updates en gratis verzending wereldwijd.
470+ rapporten die bruikbaar zijn voor artsen, behandelen hart- en vaatafwijkingen, erfelijke kanker, neurologische aandoeningen, zeldzame ziekten en farmacogenomica, en worden geleverd via het Genome Manager-portaal.
WES leest alleen eiwitcoderende gebieden (1–2% van het DNA). WGS leest alle 6,4 miljard basenparen, inclusief regulatoire en intergenetische gebieden, en is daardoor uitgebreider.
Consumententests gebruiken genotypering en lezen minder dan 0,02% van uw genoom. Dante sequenced het volledige genoom met 30X klinische dekking en identificeert 4,6–5 miljoen varianten, waaronder zeldzame varianten en structurele veranderingen.
30X-dekking betekent dat elke positie in uw genoom gemiddeld 30 keer wordt gelezen. Dit zorgt voor 99,98% nauwkeurigheid en is de klinische diagnostische standaard.
Resultaten van het volledige genoom komen doorgaans 6–8 weken na aankomst van het monster in het laboratorium binnen, met e-mailupdates bij elke verwerkingsstap.
Nee. Whole genome sequencing is direct beschikbaar voor consumenten, zonder recept of verwijzing, al wordt het aanbevolen om de resultaten met zorgverleners te bespreken.
U bent dat. U beheert uw gegevens: u kunt ze op elk moment downloaden, verwijderen of anonimiseren. Dante verkoopt geen persoonsgegevens of genomische gegevens.
Eén keer sequencen
Start uw whole genome sequencing
Met een actief Premium-abonnement worden rapporten bijgewerkt zodra nieuwe verbanden tussen varianten en ziekten zijn gevalideerd. Hoe rapportupdates werken
Gratis verzending · HSA/FSA-geschikt · beschermd door de AVG