Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Incoordination

A deficit in coordination of muscle movements. Coordination is defined as the orchestrated movement of multiple body parts as required to accomplish intended actions, like walking.

HPO HP:0002311

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Difficulties in coordination, Incoordination of limb movements, Limb incoordination, Poor coordination, Poor motor coordination
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

115 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Incoordination

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Incoordination esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2Aina1 sairaudessa
ATP9AATPase phospholipid transporting 9AAina1 sairaudessa
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseAina1 sairaudessa
EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2Aina1 sairaudessa
EP300EP300 lysine acetyltransferaseAina1 sairaudessa
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunitAina1 sairaudessa
GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2Aina1 sairaudessa
JPH1junctophilin 1Aina1 sairaudessa
LRRC7leucine rich repeat containing 7Aina1 sairaudessa
MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1Aina1 sairaudessa
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Aina1 sairaudessa
MSL2MSL complex subunit 2Aina1 sairaudessa
NADK2NAD kinase 2, mitochondrialAina1 sairaudessa
PANK2pantothenate kinase 2Aina1 sairaudessa
PDE2Aphosphodiesterase 2AAina1 sairaudessa
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaAina1 sairaudessa
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2Aina1 sairaudessa
RPIAribose 5-phosphate isomerase AAina1 sairaudessa
RRP12ribosomal RNA processing 12 homologAina1 sairaudessa
SIN3ASIN3 transcription regulator family member AAina1 sairaudessa
SLC18A2solute carrier family 18 member A2Aina1 sairaudessa
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2Aina1 sairaudessa
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 AHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
TXN2thioredoxin 2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipinUsein (30–79%)1 sairaudessa
CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CPLX1complexin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1AUsein (30–79%)1 sairaudessa
ELNelastinUsein (30–79%)1 sairaudessa
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
GCH1GTP cyclohydrolase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
HEXBhexosaminidase subunit betaUsein (30–79%)1 sairaudessa
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
MLXIPLMLX interacting protein likeUsein (30–79%)1 sairaudessa
MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alphaUsein (30–79%)2 sairaudessa
RDH11retinol dehydrogenase 11Usein (30–79%)1 sairaudessa
RFC4replication factor C subunit 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
Näytä 75 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8Usein (30–79%)1 sairaudessa
SLC25A15solute carrier family 25 member 15Usein (30–79%)2 sairaudessa
SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, parapleginUsein (30–79%)1 sairaudessa
SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TANGO2transport and golgi organization 2 homologUsein (30–79%)2 sairaudessa
TBC1D24TBC1 domain family member 24Usein (30–79%)1 sairaudessa
TPRtranslocated promoter region, nuclear basket proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog AUsein (30–79%)1 sairaudessa
AASSaminoadipate-semialdehyde synthaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
AFF2ALF transcription elongation factor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CPA6carboxypeptidase A6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FGF13fibroblast growth factor 13Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit deltaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2Joskus (5–29%)2 sairaudessa
GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GJB1gap junction protein beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LYSTlysosomal trafficking regulatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MED13Lmediator complex subunit 13LJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MORC2MORC family CW-type zinc finger 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NIPA1NIPA magnesium transporter 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NIPA2NIPA magnesium transporter 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NKX2-1NK2 homeobox 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
PCDH19protocadherin 19Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PRNPprion protein (Kanno blood group)Joskus (5–29%)2 sairaudessa
PRRT2proline rich transmembrane protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RORARAR related orphan receptor AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Joskus (5–29%)2 sairaudessa
SETSET nuclear proto-oncogeneJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC32A1solute carrier family 32 member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STX1Bsyntaxin 1BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TTC19tetratricopeptide repeat domain 19Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TUBG1tubulin gamma 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gammaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
POGZpogo transposable element derived with ZNF domainHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Ei kirjattu1 sairaudessa
ARL6ARF like GTPase 6Ei kirjattu1 sairaudessa
ATP7BATPase copper transporting betaEi kirjattu1 sairaudessa
ATXN10ataxin 10Ei kirjattu1 sairaudessa
ATXN8ataxin 8Ei kirjattu1 sairaudessa
ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNAEi kirjattu1 sairaudessa
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1Ei kirjattu1 sairaudessa
BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1BEi kirjattu1 sairaudessa
CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28BEi kirjattu1 sairaudessa
EEDembryonic ectoderm developmentEi kirjattu1 sairaudessa
EEF2eukaryotic translation elongation factor 2Ei kirjattu1 sairaudessa
ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1Ei kirjattu1 sairaudessa
FXNfrataxinEi kirjattu1 sairaudessa
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Ei kirjattu1 sairaudessa
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Ei kirjattu1 sairaudessa
HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1Ei kirjattu1 sairaudessa
LMBRD1LMBR1 domain containing 1Ei kirjattu1 sairaudessa
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductaseEi kirjattu1 sairaudessa
MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferaseEi kirjattu1 sairaudessa
NOP56NOP56 ribonucleoproteinEi kirjattu1 sairaudessa
SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardinEi kirjattu1 sairaudessa
TBC1D23TBC1 domain family member 23Ei kirjattu1 sairaudessa
TCF20transcription factor 20Ei kirjattu1 sairaudessa
TCF4transcription factor 4Ei kirjattu1 sairaudessa
TGM6transglutaminase 6Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of coordination

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test