Merkmal
Incoordination
A deficit in coordination of muscle movements. Coordination is defined as the orchestrated movement of multiple body parts as required to accomplish intended actions, like walking.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Difficulties in coordination, Incoordination of limb movements, Limb incoordination, Poor coordination, Poor motor coordination
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen115 Gene mit Incoordination verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Incoordination auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Immer | In 1 Erkrankung |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| JPH1junctophilin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Immer | In 1 Erkrankung |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Immer | In 1 Erkrankung |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TXN2thioredoxin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CPLX1complexin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
75 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PCDH19protocadherin 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RORARAR related orphan receptor A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Bsyntaxin 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN10ataxin 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN8ataxin 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EEDembryonic ectoderm development | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FXNfrataxin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TCF20transcription factor 20 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TGM6transglutaminase 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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