Rasgo
Incoordination
A deficit in coordination of muscle movements. Coordination is defined as the orchestrated movement of multiple body parts as required to accomplish intended actions, like walking.
Resumen
- También conocido como
- Difficulties in coordination, Incoordination of limb movements, Limb incoordination, Poor coordination, Poor motor coordination
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test115 genes asociados a Incoordination
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Incoordination. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Siempre | En 1 afección |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Siempre | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Siempre | En 1 afección |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Siempre | En 1 afección |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| JPH1junctophilin 1 | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Siempre | En 1 afección |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Siempre | En 1 afección |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Siempre | En 1 afección |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Siempre | En 1 afección |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Siempre | En 1 afección |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Siempre | En 1 afección |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Siempre | En 1 afección |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Siempre | En 1 afección |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Siempre | En 1 afección |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Siempre | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TXN2thioredoxin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CPLX1complexin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 75 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPA6carboxypeptidase A6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJB1gap junction protein beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PCDH19protocadherin 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RORARAR related orphan receptor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SETSET nuclear proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX1Bsyntaxin 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBG1tubulin gamma 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | No registrado | En 1 afección |
| ARL6ARF like GTPase 6 | No registrado | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | No registrado | En 1 afección |
| ATXN10ataxin 10 | No registrado | En 1 afección |
| ATXN8ataxin 8 | No registrado | En 1 afección |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | No registrado | En 1 afección |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | No registrado | En 1 afección |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | No registrado | En 1 afección |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | No registrado | En 1 afección |
| EEDembryonic ectoderm development | No registrado | En 1 afección |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| FXNfrataxin | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | No registrado | En 1 afección |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | No registrado | En 1 afección |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | No registrado | En 1 afección |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | No registrado | En 1 afección |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | No registrado | En 1 afección |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | No registrado | En 1 afección |
| TCF20transcription factor 20 | No registrado | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | No registrado | En 1 afección |
| TGM6transglutaminase 6 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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