Cecha
Incoordination
A deficit in coordination of muscle movements. Coordination is defined as the orchestrated movement of multiple body parts as required to accomplish intended actions, like walking.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Difficulties in coordination, Incoordination of limb movements, Limb incoordination, Poor coordination, Poor motor coordination
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Incoordination, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test115 genów powiązanych z Incoordination
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Incoordination. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Zawsze | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JPH1junctophilin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Zawsze | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TXN2thioredoxin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPLX1complexin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 75 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PCDH19protocadherin 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RORARAR related orphan receptor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX1Bsyntaxin 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN10ataxin 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN8ataxin 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EEDembryonic ectoderm development | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FXNfrataxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCF20transcription factor 20 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TGM6transglutaminase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni