Trait
Incoordination
A deficit in coordination of muscle movements. Coordination is defined as the orchestrated movement of multiple body parts as required to accomplish intended actions, like walking.
Résumé
- Aussi appelé
- Difficulties in coordination, Incoordination of limb movements, Limb incoordination, Poor coordination, Poor motor coordination
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test115 gènes associés à Incoordination
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Incoordination est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Toujours | Dans 1 affection |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| JPH1junctophilin 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Toujours | Dans 1 affection |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Toujours | Dans 1 affection |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Toujours | Dans 1 affection |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Toujours | Dans 1 affection |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TXN2thioredoxin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CPLX1complexin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 75 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PCDH19protocadherin 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RORARAR related orphan receptor A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STX1Bsyntaxin 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN10ataxin 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN8ataxin 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non signalé | Dans 1 affection |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Non signalé | Dans 1 affection |
| EEDembryonic ectoderm development | Non signalé | Dans 1 affection |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FXNfrataxin | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Non signalé | Dans 1 affection |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Non signalé | Dans 1 affection |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TCF20transcription factor 20 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TCF4transcription factor 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TGM6transglutaminase 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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