Özellik
Incoordination
A deficit in coordination of muscle movements. Coordination is defined as the orchestrated movement of multiple body parts as required to accomplish intended actions, like walking.
Özet
- Diğer adları
- Difficulties in coordination, Incoordination of limb movements, Limb incoordination, Poor coordination, Poor motor coordination
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Incoordination, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncoordination ile ilişkili 115 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Incoordination özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Her zaman | 1 durumda |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Her zaman | 1 durumda |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Her zaman | 1 durumda |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Her zaman | 1 durumda |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Her zaman | 1 durumda |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Her zaman | 1 durumda |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Her zaman | 1 durumda |
| JPH1junctophilin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Her zaman | 1 durumda |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Her zaman | 1 durumda |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Her zaman | 1 durumda |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Her zaman | 1 durumda |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Her zaman | 1 durumda |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Her zaman | 1 durumda |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Her zaman | 1 durumda |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Her zaman | 1 durumda |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Her zaman | 1 durumda |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Her zaman | 1 durumda |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Her zaman | 1 durumda |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Her zaman | 1 durumda |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Her zaman | 1 durumda |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Her zaman | 1 durumda |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TXN2thioredoxin 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CPLX1complexin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ELNelastin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
75 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PCDH19protocadherin 19 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RORARAR related orphan receptor A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STX1Bsyntaxin 1B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATXN10ataxin 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATXN8ataxin 8 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EEDembryonic ectoderm development | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FXNfrataxin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TCF20transcription factor 20 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TCF4transcription factor 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TGM6transglutaminase 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde