Kenmerk
Incoordination
A deficit in coordination of muscle movements. Coordination is defined as the orchestrated movement of multiple body parts as required to accomplish intended actions, like walking.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Difficulties in coordination, Incoordination of limb movements, Limb incoordination, Poor coordination, Poor motor coordination
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Incoordination, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen115 genen gekoppeld aan Incoordination
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Incoordination voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Altijd | In 1 aandoening |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Altijd | In 1 aandoening |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Altijd | In 1 aandoening |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Altijd | In 1 aandoening |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| JPH1junctophilin 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altijd | In 1 aandoening |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Altijd | In 1 aandoening |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Altijd | In 1 aandoening |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Altijd | In 1 aandoening |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Altijd | In 1 aandoening |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Altijd | In 1 aandoening |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Altijd | In 1 aandoening |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| TXN2thioredoxin 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CPLX1complexin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ELNelastin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 75 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PCDH19protocadherin 19 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RORARAR related orphan receptor A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STX1Bsyntaxin 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN10ataxin 10 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN8ataxin 8 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EEDembryonic ectoderm development | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FXNfrataxin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TCF20transcription factor 20 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TCF4transcription factor 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TGM6transglutaminase 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken