Egenskap
Incoordination
A deficit in coordination of muscle movements. Coordination is defined as the orchestrated movement of multiple body parts as required to accomplish intended actions, like walking.
Sammanfattning
- Även kallad
- Difficulties in coordination, Incoordination of limb movements, Limb incoordination, Poor coordination, Poor motor coordination
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Incoordination, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test115 gener kopplade till Incoordination
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Incoordination förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Alltid | I 1 tillstånd |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| JPH1junctophilin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Alltid | I 1 tillstånd |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Alltid | I 1 tillstånd |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Alltid | I 1 tillstånd |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TXN2thioredoxin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CPLX1complexin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 75 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PCDH19protocadherin 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RORARAR related orphan receptor A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STX1Bsyntaxin 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN10ataxin 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN8ataxin 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EEDembryonic ectoderm development | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FXNfrataxin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TCF20transcription factor 20 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TCF4transcription factor 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TGM6transglutaminase 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor