Tulajdonság
Incoordination
A deficit in coordination of muscle movements. Coordination is defined as the orchestrated movement of multiple body parts as required to accomplish intended actions, like walking.
Összefoglaló
- Más néven
- Difficulties in coordination, Incoordination of limb movements, Limb incoordination, Poor coordination, Poor motor coordination
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Incoordination, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet115 gén kapcsolódik ehhez: Incoordination
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Incoordination. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Mindig | 1 betegségben |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Mindig | 1 betegségben |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Mindig | 1 betegségben |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| JPH1junctophilin 1 | Mindig | 1 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Mindig | 1 betegségben |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Mindig | 1 betegségben |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Mindig | 1 betegségben |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Mindig | 1 betegségben |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Mindig | 1 betegségben |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Mindig | 1 betegségben |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Mindig | 1 betegségben |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Mindig | 1 betegségben |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TXN2thioredoxin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CPLX1complexin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 75 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PCDH19protocadherin 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RORARAR related orphan receptor A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STX1Bsyntaxin 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN10ataxin 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN8ataxin 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EEDembryonic ectoderm development | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FXNfrataxin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TCF20transcription factor 20 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TCF4transcription factor 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TGM6transglutaminase 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt