Egenskap
Incoordination
A deficit in coordination of muscle movements. Coordination is defined as the orchestrated movement of multiple body parts as required to accomplish intended actions, like walking.
Sammendrag
- Også kalt
- Difficulties in coordination, Incoordination of limb movements, Limb incoordination, Poor coordination, Poor motor coordination
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Incoordination, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test115 gener knyttet til Incoordination
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Incoordination forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Alltid | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| JPH1junctophilin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Alltid | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Alltid | I 1 tilstand |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Alltid | I 1 tilstand |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TXN2thioredoxin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPLX1complexin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 75 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PCDH19protocadherin 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RORARAR related orphan receptor A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX1Bsyntaxin 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN10ataxin 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN8ataxin 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EEDembryonic ectoderm development | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TCF20transcription factor 20 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TGM6transglutaminase 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker