Tratto
Incoordination
A deficit in coordination of muscle movements. Coordination is defined as the orchestrated movement of multiple body parts as required to accomplish intended actions, like walking.
Riepilogo
- Detto anche
- Difficulties in coordination, Incoordination of limb movements, Limb incoordination, Poor coordination, Poor motor coordination
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test115 geni collegati a Incoordination
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Incoordination. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Sempre | In 1 condizione |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Sempre | In 1 condizione |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Sempre | In 1 condizione |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Sempre | In 1 condizione |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sempre | In 1 condizione |
| GRID2glutamate ionotropic receptor delta type subunit 2 | Sempre | In 1 condizione |
| JPH1junctophilin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | In 1 condizione |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Sempre | In 1 condizione |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Sempre | In 1 condizione |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Sempre | In 1 condizione |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sempre | In 1 condizione |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Sempre | In 1 condizione |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Sempre | In 1 condizione |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Sempre | In 1 condizione |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Sempre | In 1 condizione |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Sempre | In 1 condizione |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TXN2thioredoxin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CPLX1complexin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 75 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AFF2ALF transcription elongation factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CPA6carboxypeptidase A6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB1gap junction protein beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PCDH19protocadherin 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RORARAR related orphan receptor A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SETSET nuclear proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STX1Bsyntaxin 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TUBG1tubulin gamma 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN10ataxin 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN8ataxin 8 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non registrato | In 1 condizione |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Non registrato | In 1 condizione |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Non registrato | In 1 condizione |
| EEDembryonic ectoderm development | Non registrato | In 1 condizione |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| FXNfrataxin | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Non registrato | In 1 condizione |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Non registrato | In 1 condizione |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Non registrato | In 1 condizione |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Non registrato | In 1 condizione |
| TCF20transcription factor 20 | Non registrato | In 1 condizione |
| TCF4transcription factor 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| TGM6transglutaminase 6 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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