Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

POGZ

pogo transposable element derived with ZNF domain

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
1q21.3
Koordinaatit
Kromosomi 1: 151 402 724–151 459 494 (GRCh38)
Eksonit
19 eksonia 56,8 kb:n alueella
Proteiini
1 410 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
KIAA0461, ZNF635, ZNF280E
MANE Select -transkripti
ENST00000271715.7NM_015100.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

    • Älyllinen kehitysvammaisuus

      • Yksi 233 siihen liittyvästä geenistä

        • ClinGen luokittelee yhteyden: varma
        • 5 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

    POGZ-geenin rakenne

    • Koodaava jakso
    • Translatoimaton alue
    • Intron
    • Transkription suunta
    • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
    • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
    Kromosomi 1, jossa hakasulke osoittaa POGZ-geenin sijainnin. POGZ ja 36 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 1, välillä 150 931 109–151 931 108.Kromosomi 11q21.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44151 Mb151,2 Mb151,4 Mb151,6 Mb151,8 MbSETDB1: 150 926 263–150 964 748, juoste eteenpäinSETDB1CERS2: 150 959 099–150 977 396, juoste taaksepäinCERS2ANXA9: 150 981 321–150 996 077, juoste eteenpäinANXA9MINDY1: 150 995 125–151 008 376, juoste taaksepäinPRUNE1: 151 008 408–151 035 714, juoste eteenpäinBNIPL: 151 036 321–151 047 720, juoste eteenpäinC1orf56: 151 047 746–151 051 986, juoste eteenpäinC1orf56CDC42SE1: 151 050 242–151 070 325, juoste taaksepäinCDC42SE1MLLT11: 151 054 177–151 069 544, juoste eteenpäinMLLT11GABPB2: 151 070 514–151 130 109, juoste eteenpäinGABPB2SEMA6C: 151 131 685–151 147 813, juoste taaksepäinTIPE2: 151 156 621–151 160 255, juoste eteenpäinSCNM1: 151 156 664–151 179 006, juoste eteenpäinSCNM1LYSMD1: 151 159 748–151 165 948, juoste taaksepäinTMOD4: 151 169 984–151 176 284, juoste taaksepäinTMOD4VPS72: 151 176 304–151 195 321, juoste taaksepäinVPS72PIP5K1A: 151 197 949–151 249 538, juoste eteenpäinPIP5K1APSMD4: 151 254 709–151 279 502, juoste eteenpäinPSMD4ZNF687: 151 281 502–151 292 180, juoste eteenpäinZNF687PI4KB: 151 291 792–151 328 394, juoste taaksepäinPI4KBRFX5: 151 340 640–151 347 339, juoste taaksepäinRFX5SELENBP1: 151 364 157–151 372 716, juoste taaksepäinSELENBP1PSMB4: 151 399 556–151 401 941, juoste eteenpäinPSMB4POGZ: 151 402 724–151 459 494, juoste taaksepäinPOGZCGN: 151 510 139–151 538 692, juoste eteenpäinCGNTUFT1: 151 540 305–151 583 583, juoste eteenpäinTUFT1SNX27: 151 611 985–151 699 091, juoste eteenpäinSNX27CELF3: 151 700 058–151 716 803, juoste taaksepäinCELF3RIIAD1: 151 710 433–151 729 805, juoste eteenpäinRIIAD1MRPL9: 151 759 643–151 763 522, juoste taaksepäinMRPL9OAZ3: 151 762 899–151 771 334, juoste eteenpäinOAZ3TDRKH: 151 769 799–151 791 416, juoste taaksepäinTDRKHLINGO4: 151 800 264–151 805 419, juoste taaksepäinLINGO4RORC: 151 806 021–151 831 845, juoste taaksepäinRORCC2CD4D: 151 837 818–151 840 557, juoste taaksepäinC2CD4DTHEM5: 151 847 101–151 853 712, juoste taaksepäinTHEM5THEM4: 151 870 866–151 909 879, juoste taaksepäinTHEM4POGZ-kaavio: 19 eksonia kromosomin 1 juosteella, taaksepäinEksoni 19: 44 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 18: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 17: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 16: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 15: 5 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 14: 6 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 13: 5 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 12: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 11: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 10: 5 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 9: 6 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 8: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 7: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 6: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 5: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 2: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 19: 151 402 724–151 406 464, 3 741 emästäEkson 18: 151 406 607–151 406 631, 25 emästäEkson 17: 151 406 911–151 407 023, 113 emästäEkson 16: 151 407 235–151 407 291, 57 emästäEkson 15: 151 408 100–151 408 240, 141 emästäEkson 14: 151 408 409–151 408 581, 173 emästäEkson 13: 151 408 694–151 408 828, 135 emästäEkson 12: 151 411 625–151 411 771, 147 emästäEkson 11: 151 412 296–151 412 396, 101 emästäEkson 10: 151 423 397–151 423 551, 155 emästäEkson 9: 151 423 949–151 424 286, 338 emästäEkson 8: 151 424 955–151 425 061, 107 emästäEkson 7: 151 427 823–151 428 041, 219 emästäEkson 6: 151 428 123–151 428 413, 291 emästäEkson 5: 151 429 603–151 429 711, 109 emästäEkson 4: 151 430 666–151 430 841, 176 emästäEkson 3: 151 440 928–151 441 086, 159 emästäEkson 2: 151 442 081–151 442 205, 125 emästäEkson 1: 151 459 152–151 459 494, 343 emästä191510515′3′

    Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

    Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

    Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

    Eksonit muodostavat 6,7 kb geenin 56,8 kb:stä; 4 233 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

    Miten genomitesti lukee geeniä POGZ

    110

    POGZ-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

    Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

    Kokogenomi kattaa kaikki 56,8 kb geenistä POGZ, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 6,7 kb eksoneja.

    Mistä tieto on peräisin

    • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
    • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
    • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
    • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
    • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
    • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
    • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

    Viittaa tähän sivuun

    APA

    Dante Labs. (n.d.). POGZ-geeni: pogo transposable element derived with ZNF domain. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/pogz

    Vancouver

    Dante Labs. POGZ-geeni: pogo transposable element derived with ZNF domain [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/pogz

    Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

    Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

    Tilaa Genome Test