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Gen

KLK11

kallikrein related peptidase 11

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19q13.41
Koordinaten
Chromosom 19: 51.022.236–51.026.616 (GRCh38)
Exons
6 Exons über 4,4 kb
Protein
250 Aminosäuren
Auch bekannt als
TLSP
Frühere Symbole
PRSS20
MANE-Select-Transkript
ENST00000453757.8NM_001136032.3
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

  • Erbliche Ichthyosen

    • Ichthyose mit ErythrokeratodermieAutosomal-dominant

      Seltene Ichthyosen, die Schuppung mit festen oder wandernden roten Flecken verbinden.

      • 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als definitiv oder stark

Aufbau von KLK11

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der KLK11 liegt. KLK11 und 41 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 50.524.426 bis 51.524.425.Chromosom 1919q13.41p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4350,6 Mb50,8 Mb51 Mb51,2 Mb51,4 MbLRRC4B: 50.516.892–50.568.435, Minus-StrangLRRC4BSYT3: 50.621.307–50.640.040, Minus-StrangSYT3C19orf81: 50.648.792–50.659.310, Plus-StrangC19orf81SHANK1: 50.659.255–50.719.802, Minus-StrangSHANK1CLEC11A: 50.723.283–50.725.719, Plus-StrangCLEC11AGPR32: 50.770.464–50.771.732, Plus-StrangGPR32SMIM47: 50.776.141–50.793.142, Minus-StrangSMIM47ACP4: 50.790.415–50.795.219, Plus-StrangACP4KLK1: 50.819.146–50.823.787, Minus-StrangKLK1KLK15: 50.825.289–50.837.213, Minus-StrangKLK15KLK3: 50.854.915–50.860.767, Plus-StrangKLK3KLK2: 50.861.568–50.880.567, Plus-StrangKLK2KLK4: 50.906.351–50.911.395, Minus-StrangKLK4KLK5: 50.943.249–50.953.314, Minus-StrangKLK5KLK6: 50.958.631–50.969.673, Minus-StrangKLK6KLK7: 50.976.468–50.984.099, Minus-StrangKLK8: 50.996.007–51.002.711, Minus-Strang: 50.996.018–51.009.581, Minus-StrangKLK9: 51.002.508–51.009.634, Minus-StrangKLK9KLK10: 51.012.739–51.021.048, Minus-StrangKLK10KLK11: 51.022.236–51.026.616, Minus-StrangKLK11KLK12: 51.029.092–51.035.230, Minus-StrangKLK12KLK13: 51.055.625–51.065.801, Minus-StrangKLK13KLK14: 51.077.317–51.086.530, Minus-StrangKLK14CTU1: 51.095.343–51.108.426, Minus-StrangCTU1SIGLEC9: 51.124.871–51.141.053, Plus-StrangSIGLEC9SIGLEC7: 51.142.288–51.153.702, Plus-StrangSIGLEC7CD33: 51.217.033–51.243.860, Plus-StrangCD33SIGLECL1: 51.246.348–51.269.330, Plus-StrangSIGLECL1IGLON5: 51.311.639–51.330.891, Plus-StrangIGLON5VSIG10L: 51.331.536–51.342.310, Minus-StrangVSIG10LETFB: 51.345.161–51.366.449, Minus-StrangETFB: 51.350.373–51.368.099, Minus-StrangCLDND2: 51.367.098–51.369.003, Minus-StrangNKG7: 51.371.606–51.375.628, Minus-StrangLIM2: 51.379.909–51.388.264, Minus-StrangC19orf84: 51.388.289–51.390.610, Minus-StrangSIGLEC10: 51.410.020–51.417.858, Minus-StrangSIGLEC10SIGLEC8: 51.450.847–51.458.474, Minus-StrangSIGLEC8CEACAM18: 51.478.539–51.491.301, Plus-StrangCEACAM18SIGLEC12: 51.491.227–51.501.800, Minus-StrangSIGLEC12SIGLEC6: 51.516.902–51.531.856, Minus-StrangSIGLEC6Diagramm von KLK11: 6 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 19Exon 6: 51.022.236–51.022.697, 462 BasenExon 5: 51.023.092–51.023.228, 137 BasenExon 4: 51.024.045–51.024.310, 266 BasenExon 3: 51.024.638–51.024.794, 157 BasenExon 2: 51.025.592–51.025.666, 75 BasenExon 1: 51.026.538–51.026.616, 79 Basen6543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,2 kb der 4,4 kb des Gens aus; 753 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit KLK11 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die KLK11 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-17: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.17-8666dff2.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). KLK11-Gen: kallikrein related peptidase 11. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/klk11

Vancouver

Dante Labs. KLK11-Gen: kallikrein related peptidase 11 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/klk11

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