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Gen

XPNPEP2

X-prolyl aminopeptidase 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
Xq26.1
Koordinaten
Chromosom X: 129.738.979–129.769.536 (GRCh38)
Exons
21 Exons über 30,6 kb
Protein
674 Aminosäuren
MANE-Select-Transkript
ENST00000371106.4NM_003399.6
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet XPNPEP2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von XPNPEP2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom X, mit einer Klammer, an der XPNPEP2 liegt. XPNPEP2 und 11 Gene in der Nähe auf Chromosom X, von 129.254.258 bis 130.254.257.Chromosom XXq26.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28129,4 Mb129,6 Mb129,8 Mb130 Mb130,2 MbSMARCA1: 129.446.402–129.523.947, Minus-StrangSMARCA1OCRL: 129.539.849–129.592.772, Plus-StrangOCRLAPLN: 129.645.259–129.654.965, Minus-StrangAPLNXPNPEP2: 129.738.979–129.769.536, Plus-StrangXPNPEP2SASH3: 129.779.901–129.795.201, Plus-StrangSASH3ZDHHC9: 129.797.030–129.844.215, Minus-StrangZDHHC9UTP14A: 129.906.114–129.929.957, Plus-StrangUTP14ABCORL1: 129.981.107–130.058.071, Plus-StrangBCORL1ELF4: 130.063.955–130.110.951, Minus-StrangELF4AIFM1: 130.124.666–130.165.884, Minus-StrangAIFM1RAB33A: 130.171.720–130.184.874, Plus-StrangRAB33AZNF280C: 130.202.699–130.268.923, Minus-StrangZNF280CDiagramm von XPNPEP2: 21 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom XExon 1: 129.738.979–129.739.262, 284 BasenExon 2: 129.742.108–129.742.181, 74 BasenExon 3: 129.743.961–129.744.071, 111 BasenExon 4: 129.745.203–129.745.266, 64 BasenExon 5: 129.746.236–129.746.340, 105 BasenExon 6: 129.746.595–129.746.681, 87 BasenExon 7: 129.747.607–129.747.753, 147 BasenExon 8: 129.750.468–129.750.569, 102 BasenExon 9: 129.751.745–129.751.826, 82 BasenExon 10: 129.752.150–129.752.345, 196 BasenExon 11: 129.753.159–129.753.248, 90 BasenExon 12: 129.754.472–129.754.581, 110 BasenExon 13: 129.755.294–129.755.371, 78 BasenExon 14: 129.756.484–129.756.555, 72 BasenExon 15: 129.759.180–129.759.240, 61 BasenExon 16: 129.760.512–129.760.581, 70 BasenExon 17: 129.761.172–129.761.276, 105 BasenExon 18: 129.762.006–129.762.065, 60 BasenExon 19: 129.762.694–129.762.770, 77 BasenExon 20: 129.767.603–129.767.692, 90 BasenExon 21: 129.768.291–129.769.536, 1.246 Basen12468101214161820215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,3 kb der 30,6 kb des Gens aus; 2.025 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit XPNPEP2 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die XPNPEP2 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). XPNPEP2-Gen: X-prolyl aminopeptidase 2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/xpnpep2

Vancouver

Dante Labs. XPNPEP2-Gen: X-prolyl aminopeptidase 2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/xpnpep2

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