Merkmal
Lack of sweating or excessive sweating
Klinische Bezeichnung: Hypohidrosis or hyperhidrosis
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Lack of sweating or excessive sweating zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 4 of these genesATL1ATL3SPTLC1SPTLC2About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 2 of these genesCDSNKRT74About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesSPTLC1SPTLC2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesATL1ATL3SPTLC1SPTLC2About this report →
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Lack of sweating or excessive sweating zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen6 Gene mit Lack of sweating or excessive sweating verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Lack of sweating or excessive sweating auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATL1atlastin GTPase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDSNcorneodesmosin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT74keratin 74 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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