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Merkmal

Sporadic excessive sweating

Klinische Bezeichnung: Episodic hyperhidrosis

Intermittent episodes of abnormally increased perspiration.

HPO HP:0001069

Zusammenfassung

Auch genannt
Hyperhidrosis, episodic
Körpersystem
Abnormality of the integument

27 Gene mit Sporadic excessive sweating verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Sporadic excessive sweating auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
EPAS1endothelial PAS domain protein 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
FHfumarate hydrataseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HNF1AHNF1 homeobox AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KIF1Bkinesin family member 1BHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MAXMYC associated transcriptional regulator XHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MDH2malate dehydrogenase 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
NF1neurofibromin 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
RETret proto-oncogeneHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit BHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit CHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
SLC25A11solute carrier family 25 member 11Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TMEM127transmembrane protein 127Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
UCP2uncoupling protein 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressorHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate BManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
KIF1Akinesin family member 1ANicht erfasstIn 1 Erkrankung
RETREG1reticulophagy regulator 1Nicht erfasstIn 2 Erkrankungen
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Excessive sweating

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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