AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Gum enlargement
Klinický název: Gingival overgrowth
Hyperplasia of the gingiva (that is, a thickening of the soft tissue overlying the alveolar ridge. The degree of thickening ranges from involvement of the interdental papillae alone to gingival overgrowth covering the entire tooth crown.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Gingival enlargement, Gingival hyperplasia, Gum hypertrophy, Hypertrophic gingivitis
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neck
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/gingival-overgrowth.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameGum enlargementHP:0000212
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Gum enlargement i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test76 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- DOORS SyndromeReads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Hereditary Gingival FibromatosisReads 2 of these genesRESTSOS1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 3 of these genesAGANEU1MAN2B1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 8 of these genesGLB1AGAGNPTABGUSBNEU1IDUAAbout this report →
Show 72 more reports
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
- Frank-Ter Haar SyndromeReads 1 of these genesSH3PXD2BAbout this report →
- GM1 Gangliosidosis and Morquio B SyndromeReads 1 of these genesGLB1About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- KCNH1-Related DisorderReads 1 of these genesKCNH1About this report →
- Labyrinthine Aplasia, Microtia and Microdontia (LAMM)Reads 1 of these genesFGF3About this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)Reads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Syndrome)Reads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Primary Microcephaly 26 (LMNB1)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Raine SyndromeReads 1 of these genesFAM20CAbout this report →
- Salla Disease and Free Sialic Acid Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC17A5About this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- Skraban-Deardorff SyndromeReads 1 of these genesWDR26About this report →
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- Spondylo-Meta-Epiphyseal Dysplasia, Short Limb-Abnormal Calcification TypeReads 1 of these genesDDR2About this report →
- TRIM8-Related Neurodevelopmental and Kidney DisorderReads 1 of these genesTRIM8About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 3 of these genesADAMTS3CCBE1FAT4About this report →
- Cantú SyndromeReads 1 of these genesABCC9About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesANTXR2About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesRESTAbout this report →
- Inherited ArthropathiesReads 1 of these genesANKHAbout this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 3 of these genesPIGAPIGSPIGNAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 8 of these genesATP6V1B2FBXO28TBC1D24DNM1KCNMA1PIGAAbout this report →
- Hereditary AngioedemaReads 1 of these genesPLGAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 8 of these genesSATB2VPS13BHIVEP2PRMT7ASXL3TBL1XR1About this report →
- Cutis LaxaReads 2 of these genesRIN2ELNAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Inherited Fibrinolytic DisordersReads 1 of these genesPLGAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesMAP1BAbout this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesSTAT5BAbout this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesMYSM1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesMGAT2PIGAPIGNSLC35C1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 1 of these genesGCSHAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 3 of these genesAIMP2LMNB1NKX6-2About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesEMC1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesIRF2BP2About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesBGNAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesAIMP2TBCKZNHIT3ATG7LMNB1NKX6-2About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesARID2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesRMRPIRF2BP2NCF1STAT3About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesOSTM1About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesFAM20AAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesADAMTS2About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesSOS1About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesNPM1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesMAP1BTBC1D24About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesAIMP2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesKIF7About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesABCC9About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesATG7About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesSOS1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesDNAJC30About this report →
Přečtěte si geny spojené s Gum enlargement i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test124 genů spojených s Gum enlargement
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Gum enlargement vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FBXO28F-box protein 28 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Vždy | U 1 onemocnění |
| GLB1galactosidase beta 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Vždy | U 1 onemocnění |
| NXNnucleoredoxin | Vždy | U 2 onemocnění |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SATB2SATB homeobox 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AGAaspartylglucosaminidase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CD96CD96 molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA5ATP binding cassette subfamily A member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AIMP2aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BGNbiglycan | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNM1dynamin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EMC1ER membrane protein complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 84 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GUSBglucuronidase beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NFIXnuclear factor I X | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLGplasminogen | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WNT5AWnt family member 5A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATG7autophagy related 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO22F-box protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNAQG protein subunit alpha q | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNB1lamin B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEU1neuraminidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR26WD repeat domain 26 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KIF7kinesin family member 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
