Trăsătură
High blood bilirubin levels
Denumire clinică: Hyperbilirubinemia
An increased amount of bilirubin in the blood.
Rezumat
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperbilirubinemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de High blood bilirubin levels și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu55 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 7 of these genesSPTBRHAGRHCESLC4A1SPTA1EPB41About this report →
- Hereditary SpherocytosisReads 5 of these genesANK1SPTBEPB42SLC4A1SPTA1About this report →
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 4 of these genesABCB11ABCB4ATP8B1NR1H4About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 3 of these genesNT5C3AGSRHK1About this report →
Show 51 more reports
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 2 of these genesCDAN1KLF1About this report →
- ARC Syndrome 1 (VPS33B)Reads 1 of these genesVPS33BAbout this report →
- Congenital Bile Acid Synthesis Defect 2Reads 1 of these genesAKR1D1About this report →
- CYP7B1-Related Spastic Paraplegia and Liver DiseaseReads 1 of these genesCYP7B1About this report →
- Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell CancerReads 1 of these genesFHAbout this report →
- Low phospholipid-associated cholelithiasisReads 1 of these genesABCB4About this report →
- NEK8-Related Renal-Hepatic-Pancreatic DysplasiaReads 1 of these genesNEK8About this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesALDOBAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX19About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 2 of these genesPGK1SLC2A2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 7 of these genesMPV17PEX1PEX19TRMUMTTPFHAbout this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 2 of these genesNEK8NPHP3About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesAMACRAbout this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 2 of these genesGLI2OTX2About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR35About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesMTTPAbout this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesPOMCAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesSLC2A2RFX6About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesHMBSAbout this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesCHD8About this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesHMBSAbout this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHK1About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesNEK8About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesGATA1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesOSTM1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesADKCHD8MED12NAA10About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesMPV17TFAMDGUOKAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesMPV17HK1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPEX1PEX19About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesPAX8About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesSLC2A2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesWDR35About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesCYP7B1PEX1PEX19MTTPAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesPAX8About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesMTTPAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesCYP7B1About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesTRMUAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHK1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesTMEM63BAbout this report →
Citiți genele legate de High blood bilirubin levels și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu73 de gene asociate cu High blood bilirubin levels
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare High blood bilirubin levels. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ADKadenosine kinase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ANK1ankyrin 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CDAN1codanin 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| GATA1GATA binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FOCADfocadhesin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KIF23kinesin family member 23 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NPHP3nephrocystin 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RHAGRh associated glycoprotein | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
Afișează încă 33 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| RHDRh blood group D antigen | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MED12mediator complex subunit 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FHfumarate hydratase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GSRglutathione-disulfide reductase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HK1hexokinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LBRlamin B receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PAX8paired box 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| POMCproopiomelanocortin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RFX6regulatory factor X6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| WDR35WD repeat domain 35 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
