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Característica
High blood bilirubin levels
Nome clínico: Hyperbilirubinemia
An increased amount of bilirubin in the blood.
Resumo
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormality
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page$trait$nameHigh blood bilirubin levelsHP:0002904
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Leia os genes ligados a High blood bilirubin levels, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test73 genes associados a High blood bilirubin levels
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa High blood bilirubin levels. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Sempre | Em 1 doença |
| ADKadenosine kinase | Sempre | Em 1 doença |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Sempre | Em 1 doença |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Sempre | Em 1 doença |
| ANK1ankyrin 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sempre | Em 1 doença |
| CDAN1codanin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Sempre | Em 1 doença |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Sempre | Em 1 doença |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | Em 1 doença |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Sempre | Em 1 doença |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Sempre | Em 1 doença |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Sempre | Em 1 doença |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Sempre | Em 1 doença |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sempre | Em 2 doenças |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sempre | Em 3 doenças |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Sempre | Em 1 doença |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Sempre | Em 1 doença |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Sempre | Em 1 doença |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FOCADfocadhesin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KIF23kinesin family member 23 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NPHP3nephrocystin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RHAGRh associated glycoprotein | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
Mostrar mais 33 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| RHDRh blood group D antigen | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MED12mediator complex subunit 12 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Não registado | Em 1 doença |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Não registado | Em 1 doença |
| FHfumarate hydratase | Não registado | Em 1 doença |
| GSRglutathione-disulfide reductase | Não registado | Em 1 doença |
| HK1hexokinase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Não registado | Em 1 doença |
| LBRlamin B receptor | Não registado | Em 1 doença |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| PAX8paired box 8 | Não registado | Em 1 doença |
| POMCproopiomelanocortin | Não registado | Em 1 doença |
| RFX6regulatory factor X6 | Não registado | Em 1 doença |
| WDR35WD repeat domain 35 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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