Kenmerk
High blood bilirubin levels
Klinische naam: Hyperbilirubinemia
An increased amount of bilirubin in the blood.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormality
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to High blood bilirubin levels, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen73 genen gekoppeld aan High blood bilirubin levels
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij High blood bilirubin levels voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| ADKadenosine kinase | Altijd | In 1 aandoening |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Altijd | In 1 aandoening |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Altijd | In 1 aandoening |
| ANK1ankyrin 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Altijd | In 1 aandoening |
| CDAN1codanin 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Altijd | In 1 aandoening |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| GATA1GATA binding protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altijd | In 1 aandoening |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Altijd | In 1 aandoening |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Altijd | In 1 aandoening |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altijd | In 1 aandoening |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Altijd | In 3 aandoeningen |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Altijd | In 1 aandoening |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Altijd | In 1 aandoening |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Altijd | In 1 aandoening |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FOCADfocadhesin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIF23kinesin family member 23 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NPHP3nephrocystin 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RHAGRh associated glycoprotein | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
Toon nog 33 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| RHDRh blood group D antigen | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MED12mediator complex subunit 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FHfumarate hydratase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GSRglutathione-disulfide reductase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HK1hexokinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LBRlamin B receptor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PAX8paired box 8 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| POMCproopiomelanocortin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RFX6regulatory factor X6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WDR35WD repeat domain 35 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken