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Trait
High blood bilirubin levels
Nom clinique : Hyperbilirubinemia
An increased amount of bilirubin in the blood.
Résumé
- Système corporel
- Laboratory abnormality
High blood bilirubin levelsHP:0002904
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Obtenir mon Genome Test73 gènes associés à High blood bilirubin levels
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles High blood bilirubin levels est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| ADKadenosine kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Toujours | Dans 1 affection |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Toujours | Dans 1 affection |
| ANK1ankyrin 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Toujours | Dans 1 affection |
| CDAN1codanin 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Toujours | Dans 1 affection |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| GATA1GATA binding protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Toujours | Dans 1 affection |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Toujours | Dans 1 affection |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Toujours | Dans 1 affection |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Toujours | Dans 2 affections |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Toujours | Dans 3 affections |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Toujours | Dans 1 affection |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Toujours | Dans 1 affection |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Toujours | Dans 1 affection |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FOCADfocadhesin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIF23kinesin family member 23 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NPHP3nephrocystin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RHAGRh associated glycoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
Afficher 33 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| RHDRh blood group D antigen | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Non signalé | Dans 1 affection |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| FHfumarate hydratase | Non signalé | Dans 1 affection |
| GSRglutathione-disulfide reductase | Non signalé | Dans 1 affection |
| HK1hexokinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LBRlamin B receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PAX8paired box 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| POMCproopiomelanocortin | Non signalé | Dans 1 affection |
| RFX6regulatory factor X6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| WDR35WD repeat domain 35 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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