İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

High blood bilirubin levels

Klinik adı: Hyperbilirubinemia

An increased amount of bilirubin in the blood.

HPO HP:0002904

Özet

Vücut sistemi
Laboratory abnormality

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

High blood bilirubin levels ile ilişkili 73 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, High blood bilirubin levels özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3Her zaman1 durumda
ADKadenosine kinaseHer zaman1 durumda
ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate AHer zaman1 durumda
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseHer zaman1 durumda
ANK1ankyrin 1Her zaman2 durumda
ATP7BATPase copper transporting betaHer zaman1 durumda
CDAN1codanin 1Her zaman1 durumda
CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNAHer zaman1 durumda
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1Her zaman2 durumda
GATA1GATA binding protein 1Her zaman1 durumda
GLI2GLI family zinc finger 2Her zaman1 durumda
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Her zaman1 durumda
NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIAHer zaman1 durumda
ODC1ornithine decarboxylase 1Her zaman1 durumda
PEX1peroxisomal biogenesis factor 1Her zaman1 durumda
PEX19peroxisomal biogenesis factor 19Her zaman1 durumda
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearHer zaman1 durumda
SC5Dsterol-C5-desaturaseHer zaman1 durumda
SLC19A1solute carrier family 19 member 1Her zaman1 durumda
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Her zaman2 durumda
SPTBspectrin beta, erythrocyticHer zaman3 durumda
TMEM63Btransmembrane protein 63BHer zaman1 durumda
VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associatedHer zaman1 durumda
VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complexHer zaman1 durumda
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1Çok sık (%80–99)2 durumda
TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylaseÇok sık (%80–99)1 durumda
CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8Sık (%30–79)1 durumda
EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2Sık (%30–79)1 durumda
FOCADfocadhesinSık (%30–79)1 durumda
HMBShydroxymethylbilane synthaseSık (%30–79)1 durumda
KIF23kinesin family member 23Sık (%30–79)1 durumda
KLF1KLF transcription factor 1Sık (%30–79)1 durumda
MTTPmicrosomal triglyceride transfer proteinSık (%30–79)1 durumda
NEK8NIMA related kinase 8Sık (%30–79)1 durumda
NPHP3nephrocystin 3Sık (%30–79)1 durumda
OTX2orthodenticle homeobox 2Sık (%30–79)1 durumda
PGK1phosphoglycerate kinase 1Sık (%30–79)1 durumda
RACGAP1Rac GTPase activating protein 1Sık (%30–79)1 durumda
RHAGRh associated glycoproteinSık (%30–79)2 durumda
RHCERh blood group CcEe antigensSık (%30–79)2 durumda
33 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
RHDRh blood group D antigenSık (%30–79)1 durumda
SLC2A2solute carrier family 2 member 2Sık (%30–79)1 durumda
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Sık (%30–79)2 durumda
SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1Sık (%30–79)1 durumda
SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3Sık (%30–79)1 durumda
SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1Sık (%30–79)2 durumda
TFAMtranscription factor A, mitochondrialSık (%30–79)1 durumda
ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11Bazen (%5–29)1 durumda
ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4Bazen (%5–29)1 durumda
ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1Bazen (%5–29)1 durumda
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3Bazen (%5–29)1 durumda
EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1Bazen (%5–29)1 durumda
GYPCglycophorin C (Gerbich blood group)Bazen (%5–29)1 durumda
IFT56intraflagellar transport 56Bazen (%5–29)1 durumda
MED12mediator complex subunit 12Bazen (%5–29)1 durumda
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunitBazen (%5–29)1 durumda
NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4Bazen (%5–29)1 durumda
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclearBazen (%5–29)1 durumda
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Bazen (%5–29)1 durumda
TCEAL1transcription elongation factor A like 1Bazen (%5–29)1 durumda
ZNF699zinc finger protein 699Bazen (%5–29)1 durumda
ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate BKaydedilmedi1 durumda
DGUOKdeoxyguanosine kinaseKaydedilmedi1 durumda
FHfumarate hydrataseKaydedilmedi1 durumda
GSRglutathione-disulfide reductaseKaydedilmedi1 durumda
HK1hexokinase 1Kaydedilmedi1 durumda
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Kaydedilmedi1 durumda
LBRlamin B receptorKaydedilmedi1 durumda
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1Kaydedilmedi1 durumda
PAX8paired box 8Kaydedilmedi1 durumda
POMCproopiomelanocortinKaydedilmedi1 durumda
RFX6regulatory factor X6Kaydedilmedi1 durumda
WDR35WD repeat domain 35Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal circulating bilirubin concentration

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al