Egenskap
High blood bilirubin levels
Klinisk navn: Hyperbilirubinemia
An increased amount of bilirubin in the blood.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to High blood bilirubin levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test73 gener knyttet til High blood bilirubin levels
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der High blood bilirubin levels forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| ADKadenosine kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Alltid | I 1 tilstand |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Alltid | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alltid | I 1 tilstand |
| CDAN1codanin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Alltid | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| GATA1GATA binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tilstand |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Alltid | I 1 tilstand |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tilstand |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Alltid | I 2 tilstander |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Alltid | I 3 tilstander |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Alltid | I 1 tilstand |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Alltid | I 1 tilstand |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Alltid | I 1 tilstand |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF23kinesin family member 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPHP3nephrocystin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
Vis 33 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RHDRh blood group D antigen | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GSRglutathione-disulfide reductase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HK1hexokinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PAX8paired box 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POMCproopiomelanocortin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RFX6regulatory factor X6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker