Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

High blood bilirubin levels

Kliininen nimi: Hyperbilirubinemia

An increased amount of bilirubin in the blood.

HPO HP:0002904

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Laboratory abnormality

73 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen High blood bilirubin levels

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa High blood bilirubin levels esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3Aina1 sairaudessa
ADKadenosine kinaseAina1 sairaudessa
ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate AAina1 sairaudessa
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseAina1 sairaudessa
ANK1ankyrin 1Aina2 sairaudessa
ATP7BATPase copper transporting betaAina1 sairaudessa
CDAN1codanin 1Aina1 sairaudessa
CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNAAina1 sairaudessa
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1Aina2 sairaudessa
GATA1GATA binding protein 1Aina1 sairaudessa
GLI2GLI family zinc finger 2Aina1 sairaudessa
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Aina1 sairaudessa
NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIAAina1 sairaudessa
ODC1ornithine decarboxylase 1Aina1 sairaudessa
PEX1peroxisomal biogenesis factor 1Aina1 sairaudessa
PEX19peroxisomal biogenesis factor 19Aina1 sairaudessa
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearAina1 sairaudessa
SC5Dsterol-C5-desaturaseAina1 sairaudessa
SLC19A1solute carrier family 19 member 1Aina1 sairaudessa
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Aina2 sairaudessa
SPTBspectrin beta, erythrocyticAina3 sairaudessa
TMEM63Btransmembrane protein 63BAina1 sairaudessa
VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associatedAina1 sairaudessa
VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complexAina1 sairaudessa
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8Usein (30–79%)1 sairaudessa
EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2Usein (30–79%)1 sairaudessa
FOCADfocadhesinUsein (30–79%)1 sairaudessa
HMBShydroxymethylbilane synthaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
KIF23kinesin family member 23Usein (30–79%)1 sairaudessa
KLF1KLF transcription factor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
MTTPmicrosomal triglyceride transfer proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
NEK8NIMA related kinase 8Usein (30–79%)1 sairaudessa
NPHP3nephrocystin 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
OTX2orthodenticle homeobox 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
PGK1phosphoglycerate kinase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
RACGAP1Rac GTPase activating protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
RHAGRh associated glycoproteinUsein (30–79%)2 sairaudessa
RHCERh blood group CcEe antigensUsein (30–79%)2 sairaudessa
Näytä 33 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
RHDRh blood group D antigenUsein (30–79%)1 sairaudessa
SLC2A2solute carrier family 2 member 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Usein (30–79%)2 sairaudessa
SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3Usein (30–79%)1 sairaudessa
SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
TFAMtranscription factor A, mitochondrialUsein (30–79%)1 sairaudessa
ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GYPCglycophorin C (Gerbich blood group)Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IFT56intraflagellar transport 56Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MED12mediator complex subunit 12Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclearJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TCEAL1transcription elongation factor A like 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ZNF699zinc finger protein 699Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate BEi kirjattu1 sairaudessa
DGUOKdeoxyguanosine kinaseEi kirjattu1 sairaudessa
FHfumarate hydrataseEi kirjattu1 sairaudessa
GSRglutathione-disulfide reductaseEi kirjattu1 sairaudessa
HK1hexokinase 1Ei kirjattu1 sairaudessa
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Ei kirjattu1 sairaudessa
LBRlamin B receptorEi kirjattu1 sairaudessa
OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1Ei kirjattu1 sairaudessa
PAX8paired box 8Ei kirjattu1 sairaudessa
POMCproopiomelanocortinEi kirjattu1 sairaudessa
RFX6regulatory factor X6Ei kirjattu1 sairaudessa
WDR35WD repeat domain 35Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal circulating bilirubin concentration

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test