Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
High blood bilirubin levels
Nazwa kliniczna: Hyperbilirubinemia
An increased amount of bilirubin in the blood.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
High blood bilirubin levelsHP:0002904
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to High blood bilirubin levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test73 genów powiązanych z High blood bilirubin levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje High blood bilirubin levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADKadenosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Zawsze | W 1 chorobie |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANK1ankyrin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDAN1codanin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GATA1GATA binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Zawsze | W 1 chorobie |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Zawsze | W 3 chorobach |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Zawsze | W 1 chorobie |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF23kinesin family member 23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPHP3nephrocystin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHAGRh associated glycoprotein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 33 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RHDRh blood group D antigen | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GSRglutathione-disulfide reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HK1hexokinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAX8paired box 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POMCproopiomelanocortin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RFX6regulatory factor X6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni