Χαρακτηριστικό
High blood bilirubin levels
Κλινική ονομασία: Hyperbilirubinemia
An increased amount of bilirubin in the blood.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormality
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to High blood bilirubin levels, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας73 γονίδια που συνδέονται με το High blood bilirubin levels
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το High blood bilirubin levels. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ADKadenosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ANK1ankyrin 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CDAN1codanin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GATA1GATA binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FOCADfocadhesin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF23kinesin family member 23 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHP3nephrocystin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RHAGRh associated glycoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 33 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| RHDRh blood group D antigen | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MED12mediator complex subunit 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FHfumarate hydratase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GSRglutathione-disulfide reductase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HK1hexokinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LBRlamin B receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PAX8paired box 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POMCproopiomelanocortin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RFX6regulatory factor X6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| WDR35WD repeat domain 35 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες