Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
High blood bilirubin levels
Kliniskt namn: Hyperbilirubinemia
An increased amount of bilirubin in the blood.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
High blood bilirubin levelsHP:0002904
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to High blood bilirubin levels, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test73 gener kopplade till High blood bilirubin levels
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där High blood bilirubin levels förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ADKadenosine kinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Alltid | I 1 tillstånd |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ANK1ankyrin 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| CDAN1codanin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| GATA1GATA binding protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Alltid | I 1 tillstånd |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tillstånd |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Alltid | I 3 tillstånd |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Alltid | I 1 tillstånd |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Alltid | I 1 tillstånd |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Alltid | I 1 tillstånd |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FOCADfocadhesin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIF23kinesin family member 23 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NPHP3nephrocystin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RHAGRh associated glycoprotein | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
Visa 33 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RHDRh blood group D antigen | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FHfumarate hydratase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GSRglutathione-disulfide reductase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HK1hexokinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LBRlamin B receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PAX8paired box 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POMCproopiomelanocortin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RFX6regulatory factor X6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WDR35WD repeat domain 35 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor