Træk
High blood bilirubin levels
Klinisk navn: Hyperbilirubinemia
An increased amount of bilirubin in the blood.
Resumé
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to High blood bilirubin levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test73 gener knyttet til High blood bilirubin levels
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor High blood bilirubin levels ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Altid | I 1 tilstand |
| ADKadenosine kinase | Altid | I 1 tilstand |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Altid | I 1 tilstand |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Altid | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Altid | I 2 tilstande |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Altid | I 1 tilstand |
| CDAN1codanin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Altid | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Altid | I 2 tilstande |
| GATA1GATA binding protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altid | I 1 tilstand |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Altid | I 1 tilstand |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Altid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altid | I 1 tilstand |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Altid | I 1 tilstand |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Altid | I 2 tilstande |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Altid | I 3 tilstande |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Altid | I 1 tilstand |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Altid | I 1 tilstand |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Altid | I 1 tilstand |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF23kinesin family member 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPHP3nephrocystin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
Vis 33 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RHDRh blood group D antigen | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GSRglutathione-disulfide reductase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HK1hexokinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAX8paired box 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POMCproopiomelanocortin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RFX6regulatory factor X6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger