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Rasgo
High blood bilirubin levels
Nombre clínico: Hyperbilirubinemia
An increased amount of bilirubin in the blood.
Resumen
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
High blood bilirubin levelsHP:0002904
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Obtener mi Genome Test73 genes asociados a High blood bilirubin levels
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa High blood bilirubin levels. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Siempre | En 1 afección |
| ADKadenosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Siempre | En 1 afección |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Siempre | En 1 afección |
| ANK1ankyrin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Siempre | En 1 afección |
| CDAN1codanin 1 | Siempre | En 1 afección |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Siempre | En 1 afección |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| GATA1GATA binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Siempre | En 1 afección |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Siempre | En 1 afección |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Siempre | En 1 afección |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Siempre | En 1 afección |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Siempre | En 1 afección |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Siempre | En 1 afección |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Siempre | En 1 afección |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Siempre | En 2 afecciones |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Siempre | En 3 afecciones |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Siempre | En 1 afección |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Siempre | En 1 afección |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Siempre | En 1 afección |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOCADfocadhesin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF23kinesin family member 23 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPHP3nephrocystin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RHAGRh associated glycoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 33 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| RHDRh blood group D antigen | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT56intraflagellar transport 56 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF699zinc finger protein 699 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | No registrado | En 1 afección |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | No registrado | En 1 afección |
| FHfumarate hydratase | No registrado | En 1 afección |
| GSRglutathione-disulfide reductase | No registrado | En 1 afección |
| HK1hexokinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | No registrado | En 1 afección |
| LBRlamin B receptor | No registrado | En 1 afección |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| PAX8paired box 8 | No registrado | En 1 afección |
| POMCproopiomelanocortin | No registrado | En 1 afección |
| RFX6regulatory factor X6 | No registrado | En 1 afección |
| WDR35WD repeat domain 35 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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