Cecha
Cystic kidney disease
Nazwa kliniczna: Renal cyst
A fluid filled sac in the kidney.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Cystic kidneys, Kidney cyst
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Cystic kidney disease, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test129 genów powiązanych z Cystic kidney disease
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Cystic kidney disease. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| B9D2B9 domain containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 3 chorobach |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPImannose phosphate isomerase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Zawsze | W 2 chorobach |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FBXO22F-box protein 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFNGinterferon gamma | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPHP3nephrocystin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX1paired box 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX2paired box 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PBX1PBX homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAD51CRAD51 paralog C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCTN3tectonic family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TULP3TUB like protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 89 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| UMODuromodulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF148zinc finger protein 148 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC73cell division cycle 73 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLCNfolliculin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSH3mutS homolog 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDPNpodoplanin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TKTtransketolase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CELcarboxyl ester lipase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| INSinsulin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PAX4paired box 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CEP120centrosomal protein 120 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CEP55centrosomal protein 55 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNBfilamin B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GPC3glypican 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAPKBP1mitogen-activated protein kinase binding protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni