Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Χαρακτηριστικό
Cystic kidney disease
Κλινική ονομασία: Renal cyst
A fluid filled sac in the kidney.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Cystic kidneys, Kidney cyst
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary system
Cystic kidney diseaseHP:0000107
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to Cystic kidney disease, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας129 γονίδια που συνδέονται με το Cystic kidney disease
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Cystic kidney disease. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| B9D2B9 domain containing 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MPImannose phosphate isomerase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO22F-box protein 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGinterferon gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHP3nephrocystin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX1paired box 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX2paired box 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PBX1PBX homeobox 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAD51CRAD51 paralog C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TCTN3tectonic family member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TULP3TUB like protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 89 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| UMODuromodulin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF148zinc finger protein 148 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDC73cell division cycle 73 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLCNfolliculin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MSH3mutS homolog 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDPNpodoplanin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SKISKI proto-oncogene | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPENspen family transcriptional repressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TKTtransketolase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR35WD repeat domain 35 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CELcarboxyl ester lipase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GCKglucokinase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| INSinsulin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX4paired box 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SETBP1SET binding protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CEP120centrosomal protein 120 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CEP290centrosomal protein 290 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CEP55centrosomal protein 55 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FLNBfilamin B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GPC3glypican 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MAPKBP1mitogen-activated protein kinase binding protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH2notch receptor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες