Znak
Cystic kidney disease
Klinický název: Renal cyst
A fluid filled sac in the kidney.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Cystic kidneys, Kidney cyst
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Cystic kidney disease, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test129 genů spojených s Cystic kidney disease
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Cystic kidney disease vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| B9D2B9 domain containing 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Vždy | U 3 onemocnění |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPImannose phosphate isomerase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Vždy | U 2 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO22F-box protein 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGinterferon gamma | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP3nephrocystin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAX1paired box 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PBX1PBX homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAD51CRAD51 paralog C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TCTN3tectonic family member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TULP3TUB like protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 89 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| UMODuromodulin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF148zinc finger protein 148 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLCNfolliculin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MSH3mutS homolog 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDPNpodoplanin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SKISKI proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPENspen family transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TKTtransketolase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR35WD repeat domain 35 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CELcarboxyl ester lipase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GCKglucokinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| INSinsulin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PAX4paired box 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SETBP1SET binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CEP120centrosomal protein 120 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CEP55centrosomal protein 55 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLNBfilamin B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAPKBP1mitogen-activated protein kinase binding protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů