Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

KLF11

KLF transcription factor 11

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2p25.1
Współrzędne
Chromosom 2: 10 043 550–10 054 836 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 11,3 kb
Białko
512 aminokwasów
Znany również jako
Tieg3, MODY7, FKLF
Poprzednie symbole
TIEG2
Transkrypt MANE Select
ENST00000305883.6NM_003597.5
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

  • Cukrzyca

    • Choroba metaboliczna charakteryzująca się nieprawidłowo wysokim poziomem cukru we krwi, spowodowanym zmniejszoną produkcją insuliny lub opornością/zmniejszoną wrażliwością na insulinę.

      • 1 podmiot w GenCC ocenia je jako definitywne lub silne
      Możliwość podjęcia działania

      Teplizumab (Tzield) w przedobjawowej cukrzycy typu 1 w stadium 2 (zatwierdzony przez FDA w 2022 r.); zastępcza insulinoterapia po wystąpieniu klinicznej cukrzycy typu 1; badania przesiewowe autoprzeciwciał w ramach TrialNet u krewnych o wysokim ryzyku; systemy podawania insuliny w pętli zamkniętej

  • Cukrzyca typu MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young)

    • Autosomalne dominujące

      MODY (cukrzyca typu MODY, Maturity-Onset Diabetes of the Young) to rzadka, rodzinna postać cukrzycy, niejednorodna pod względem klinicznym i genetycznym, charakteryzująca się wczesnym początkiem choroby (zwykle w wieku 10–45 lat), zachowaną endogenną produkcją insuliny, brakiem autoimmunizacji komórek beta trzustki, brakiem otyłości i insulinooporności oraz – w niektórych podtypach – objawami pozatrzustkowymi.

      • 1 podmiot w GenCC ocenia je jako definitywne lub silne
      Możliwość podjęcia działania

      GCK-MODY: leczenie nie jest potrzebne; HNF1A/HNF4A-MODY: sulfonylomoczniki w małej dawce; HNF1B-MODY: insulina oraz monitorowanie czynności nerek; wielogenowa cukrzyca typu 2: modyfikacja stylu życia, metformina, agoniści receptora GLP-1, inhibitory SGLT2, dobierane do profilu chorób towarzyszących

Budowa genu KLF11

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie KLF11. KLF11 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 9 549 193 do 10 549 192.Chromosom 22p25.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.39,6 Mb9,8 Mb10 Mb10,2 Mb10,4 MbADAM17: 9 488 482–9 556 732, nić ujemnejADAM17YWHAQ: 9 583 334–9 639 472, nić ujemnejYWHAQTAF1B: 9 843 340–9 934 994, nić dodatniejTAF1BGRHL1: 9 951 678–10 002 355, nić dodatniejGRHL1KLF11: 10 043 550–10 054 836, nić dodatniejKLF11CYS1: 10 056 473–10 080 944, nić ujemnejCYS1RRM2: 10 120 698–10 213 114, nić dodatniejRRM2HPCAL1: 10 297 410–10 427 835, nić dodatniejHPCAL1ODC1: 10 435 417–10 450 116, nić ujemnejODC1Schemat KLF11: 4 eksonów na nici dodatniej chromosomu 2Ekson 1: 10 043 550–10 043 758, 209 zasadEkson 2: 10 046 150–10 046 419, 270 zasadEkson 3: 10 047 650–10 048 595, 946 zasadEkson 4: 10 052 227–10 054 836, 2610 zasad12345′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4 kb z 11,3 kb genu; 1539 z tych zasad kodują białko.

Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami

Cechy powiązane z genem KLF11

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać KLF11. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-17: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KLF11: KLF transcription factor 11. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/klf11

Vancouver

Dante Labs. Gen KLF11: KLF transcription factor 11 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/klf11

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test