Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Inability to straighten knee
Nazwa kliniczna: Knee flexion contracture
A type of knee joint contracture in which the knee is in a fixed bent (flexed) configuration such that it cannot be straightened actively or passively.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Flexion contracture of knees, Flexion contractures at both knees, Flexion contractures of knees, Flexion deformity of the knee, Knee flexion contractures, Knee flexion deformity
Inability to straighten kneeHP:0006380
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Inability to straighten knee, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test109 genów powiązanych z Inability to straighten knee
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Inability to straighten knee. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| DMDdystrophin | Zawsze | W 1 chorobie |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Zawsze | W 1 chorobie |
| EMDemerin | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBN2fibrillin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Zawsze | W 2 chorobach |
| KLC4kinesin light chain 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYO9Amyosin IXA | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFATC2nuclear factor of activated T cells 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SIK3SIK family kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FBN1fibrillin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NT5C25'-nucleotidase, cytosolic II | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ANKLE2ankyrin repeat and LEM domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYL1myosin light chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 69 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MYL11myosin light chain 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPL10ribosomal protein L10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SVILsupervillin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYT2synaptotagmin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX16DEAH-box helicase 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAG2jagged canonical Notch ligand 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTTNrotatin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SELENONselenoprotein N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A11solute carrier family 6 member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TELO2telomere maintenance 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TPM3tropomyosin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLOD2procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRIM2tripartite motif containing 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni