Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Knee contracture

Lack of full passive range of motion (restrictions in flexion, extension, or other movements) of the knee joint resulting from structural changes of non-bony tissues, such as muscles, tendons, ligaments, joint capsules and/or skin.

HPO HP:0034671

Podsumowanie

Znana także jako
Contracture of knee, Contracture of the knees, Knee contractures
Układ organizmu
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

20 genów powiązanych z Knee contracture

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Knee contracture. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
GNPATglyceronephosphate O-acyltransferaseZawszeW 1 chorobie
GTPBP2GTP binding protein 2ZawszeW 1 chorobie
NDC1NDC1 transmembrane nucleoporinZawszeW 1 chorobie
UNC13Aunc-13 homolog AZawszeW 1 chorobie
COL6A2collagen type VI alpha 2 chainBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
COL6A3collagen type VI alpha 3 chainBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscleCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8Często (30–79%)W 1 chorobie
CFL2cofilin 2Często (30–79%)W 1 chorobie
COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11Często (30–79%)W 1 chorobie
DHRSXdehydrogenase/reductase X-linkedCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
FBN2fibrillin 2Często (30–79%)W 1 chorobie
FILIP1filamin A interacting protein 1Często (30–79%)W 1 chorobie
MEGF10multiple EGF like domains 10Często (30–79%)W 1 chorobie
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
LMNAlamin A/CCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SCARF2scavenger receptor class F member 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormal knee morphology

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test