AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Hyperinsulinemia
An increased concentration of insulin in the blood.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Elevated insulin level
- Układ organizmu
- Laboratory abnormalityAbnormality of the endocrine system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperinsulinemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHyperinsulinemiaHP:0000842
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Hyperinsulinemia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test142 genów powiązanych z Hyperinsulinemia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hyperinsulinemia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| INSRinsulin receptor | Zawsze | W 3 chorobach |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLIN1perilipin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LEPleptin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LEPRleptin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BEST1bestrophin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLRN1clarin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 102 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPEcarboxypeptidase E | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRXcone-rod homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ESR1estrogen receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA1549KIAA1549 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIZkizuna centrosomal protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLHL7kelch like family member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAKmale germ cell associated kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRLneural retina leucine zipper | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRCDphotoreceptor disc component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROM1prominin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPH2peripherin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBP3retinol binding protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHOrhodopsin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RP1L1RP1 like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAGS-antigen visual arrestin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TULP1TUB like protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USH2Ausherin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALK1galactokinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INSinsulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMCproopiomelanocortin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni