Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Hyperinsulinemic hypoglycemia

An increased concentration of insulin combined with a decreased concentration of glucose in the blood.

HPO HP:0000825

Podsumowanie

Znana także jako
Hyperinsulinaemic hypoglycaemia, Hyperinsulinemia hypoglycemia
Układ organizmu
Laboratory abnormalityAbnormality of the endocrine system

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Odczytaj geny powiązane z Hyperinsulinemic hypoglycemia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

27 genów powiązanych z Hyperinsulinemic hypoglycemia

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hyperinsulinemic hypoglycemia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8ZawszeW 4 chorobach
GCKglucokinaseZawszeW 3 chorobach
GLUD1glutamate dehydrogenase 1ZawszeW 2 chorobach
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenaseZawszeW 2 chorobach
INSRinsulin receptorZawszeW 2 chorobach
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11ZawszeW 4 chorobach
TRMT10AtRNA methyltransferase 10AZawszeW 1 chorobie
HNF1AHNF1 homeobox ABardzo często (80–99%)W 2 chorobach
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alphaBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
MEN1menin 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
UCP2uncoupling protein 2Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
YY1YY1 transcription factorBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
FOCADfocadhesinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
MPImannose phosphate isomeraseCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CELcarboxyl ester lipaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
INSinsulinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
KLF11KLF transcription factor 11Czasami (5–29%)W 1 chorobie
NEUROD1neuronal differentiation 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PAX4paired box 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KDM6Alysine demethylase 6ARzadko (1–4%)W 1 chorobie
KMT2Dlysine methyltransferase 2DRzadko (1–4%)W 1 chorobie
MAFAMAF bZIP transcription factor ANie odnotowanoW 1 chorobie
SLC16A1solute carrier family 16 member 1Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Hyperinsulinemia

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Get my Genome TestSee the condition reports