Tratto
Hyperinsulinemia
An increased concentration of insulin in the blood.
Riepilogo
- Detto anche
- Elevated insulin level
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the endocrine system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Hyperinsulinemia, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test142 geni collegati a Hyperinsulinemia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hyperinsulinemia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| INSRinsulin receptor | Sempre | In 3 condizioni |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Sempre | In 1 condizione |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Sempre | In 1 condizione |
| PLIN1perilipin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Sempre | In 1 condizione |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Sempre | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LEPleptin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LEPRleptin receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| MEN1menin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| YY1YY1 transcription factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BEST1bestrophin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLRN1clarin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 102 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CPEcarboxypeptidase E | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CRXcone-rod homeobox | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ESR1estrogen receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KIAA1549KIAA1549 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KIZkizuna centrosomal protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLHL7kelch like family member 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAKmale germ cell associated kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NRLneural retina leucine zipper | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRCDphotoreceptor disc component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PROM1prominin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRPH2peripherin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RBP3retinol binding protein 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RHOrhodopsin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RP1L1RP1 like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SAGS-antigen visual arrestin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TULP1TUB like protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| USH2Ausherin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GALK1galactokinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| INSinsulin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PMM2phosphomannomutase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POMCproopiomelanocortin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Non registrato | In 1 condizione |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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