Cecha

EMG: axonal abnormality

Electromyographic (EMG) findings characteristic of axonal neuropathy, with normal or slightly decreased nerve conduction velocities, normal or slightly prolonged distal latencies, but significantly reduced motor potentials and sensory amplitudes. There may be spontaneous activity upon needle EMG studies, such as increased insertional activity, positive sharp waves, and fibrillation potentials.

HPO HP:0003482

Układ organizmu: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to EMG: axonal abnormality, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

6 genów powiązanych z EMG: axonal abnormality

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje EMG: axonal abnormality. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
LMNAlamin A/C	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
ANO5anoctamin 5	Często (30–79%)	W 1 chorobie
SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin	Często (30–79%)	W 1 chorobie
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

EMG: positive sharp waves10 genów

Cechy nadrzędne

EMG abnormality

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.