Trait
Lazy eye
Nom clinique : Amblyopia
Reduced visual acuity that is uncorrectable by lenses in the absence of detectable anatomic defects in the eye or visual pathways.
Résumé
- Aussi appelé
- Wandering eye, Wandering eyes
- Système corporel
- Abnormality of the eye
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Lazy eye, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test126 gènes associés à Lazy eye
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Lazy eye est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Toujours | Dans 1 affection |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Toujours | Dans 1 affection |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NRLneural retina leucine zipper | Toujours | Dans 1 affection |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Toujours | Dans 1 affection |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 2 affections |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PAX6paired box 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CBScystathionine beta-synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNMBPdynamin binding protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ELP4elongator acetyltransferase complex subunit 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FOXL2forkhead box L2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIF21Akinesin family member 21A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| OGTO-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRR12proline rich 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 86 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTSL4ADAMTS like 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHN1chimerin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DAGLAdiacylglycerol lipase alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EPRS1glutamyl-prolyl-tRNA synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FBN1fibrillin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FLNAfilamin A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HCCSholocytochrome c synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF11kinesin family member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED25mediator complex subunit 25 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYOCmyocilin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFIXnuclear factor I X | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NOGnoggin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PRSS56serine protease 56 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RORARAR related orphan receptor A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRAS2RAS related 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TASP1taspase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VSX1visual system homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WDR26WD repeat domain 26 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| CRYAAcrystallin alpha A | Non signalé | Dans 1 affection |
| CRYGCcrystallin gamma C | Non signalé | Dans 1 affection |
| GPR143G protein-coupled receptor 143 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NPHP4nephrocystin 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines