Cecha
Lazy eye
Nazwa kliniczna: Amblyopia
Reduced visual acuity that is uncorrectable by lenses in the absence of detectable anatomic defects in the eye or visual pathways.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Wandering eye, Wandering eyes
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Lazy eye, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test126 genów powiązanych z Lazy eye
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Lazy eye. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NRLneural retina leucine zipper | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 2 chorobach |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PAX6paired box 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBScystathionine beta-synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMBPdynamin binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELP4elongator acetyltransferase complex subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXL2forkhead box L2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF21Akinesin family member 21A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OGTO-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRR12proline rich 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 86 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTSL4ADAMTS like 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHN1chimerin 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DAGLAdiacylglycerol lipase alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPRS1glutamyl-prolyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FLNAfilamin A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HCCSholocytochrome c synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED25mediator complex subunit 25 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYOCmyocilin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOGnoggin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PRSS56serine protease 56 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RORARAR related orphan receptor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRAS2RAS related 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TASP1taspase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VSX1visual system homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR26WD repeat domain 26 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CRYAAcrystallin alpha A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CRYGCcrystallin gamma C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GPR143G protein-coupled receptor 143 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPHP4nephrocystin 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni