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Gène

H1-4

H1.4 linker histone, cluster member

Résumé

Localisation cytogénétique
6p22.2
Coordonnées
Chromosome 6 : 26 156 329–26 157 115 (GRCh38)
Exons
1 exon sur 0,8 kb
Protéine
219 acides aminés
Aussi appelé
H1.4, H1e, H1s-4
Symboles précédents
H1F4, HIST1H1E
Transcrit MANE Select
ENST00000304218.6NM_005321.3
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

    • Déficience intellectuelle

      • L'un des 233 gènes qui lui sont liés

        • ClinGen juge le lien définitif
        • 1 évaluateur GenCC le classe comme définitif ou fort

    Structure de H1-4

    • Séquence codante
    • Région non traduite
    • Intron
    • Sens de la transcription
    • Sites connus associés à une maladie
    Chromosome 6, avec un crochet à l'emplacement de H1-4. H1-4 et 51 gènes à proximité sur le chromosome 6, de 25 656 722 à 26 656 721.Chromosome 66p22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2725,8 Mb26 Mb26,2 Mb26,4 Mb26,6 MbSCGN : 25 652 201–25 701 792, brin directSCGN : 25 652 210–25 738 044, brin directH2AC1 : 25 723 397–25 726 562, brin inverseH2AC1H2BC1 : 25 726 777–25 727 345, brin directH2BC1SLC17A4 : 25 753 300–25 783 316, brin directSLC17A4SLC17A1 : 25 781 532–25 832 067, brin inverseSLC17A1SLC17A3 : 25 833 066–25 882 478, brin inverseSLC17A3SLC17A2 : 25 906 892–25 930 815, brin inverseSLC17A2TRIM38 : 25 962 693–25 991 231, brin directTRIM38H1-1 : 26 017 032–26 017 787, brin inverseH3C1 : 26 020 451–26 021 487, brin directH4C1 : 26 021 649–26 022 847, brin directH4C2 : 26 025 802–26 027 283, brin inverseH3C2 : 26 028 850–26 032 102, brin inverseH2AC4 : 26 033 092–26 033 618, brin inverseH2AC4H2BC3 : 26 042 771–26 043 713, brin inverseH2BC3H3C3 : 26 045 384–26 045 869, brin directH3C3H1-2 : 26 054 760–26 056 470, brin inverseH1-2H2BC4 : 26 067 392–26 124 016, brin inverseH2BC4HFE : 26 087 226–26 098 343, brin directH4C3 : 26 103 933–26 104 337, brin directH4C3H1-6 : 26 107 412–26 108 135, brin inverseH1-6H2AC6 : 26 124 145–26 139 116, brin directH2AC6H1-4 : 26 156 329–26 157 115, brin directH1-4H2BC5 : 26 158 122–26 171 349, brin directH2BC5H2BC6 : 26 172 059–26 184 655, brin directH2BC6H4C4 : 26 188 710–26 189 112, brin inverseH4C4H3C4 : 26 195 164–26 197 286, brin inverse : 26 195 595–26 199 293, brin inverseH2AC7 : 26 198 784–26 199 293, brin inverseH2BC7 : 26 199 516–26 199 988, brin directH4C5 : 26 204 610–26 205 021, brin directH2BC8 : 26 214 570–26 217 252, brin inverseH2AC8 : 26 216 921–26 218 515, brin directH3C6 : 26 224 179–26 227 476, brin directH1-3 : 26 234 212–26 234 987, brin inverseH1-3H4C6 : 26 240 393–26 240 793, brin directH4C6H4C7 : 26 246 611–26 246 996, brin inverseH4C7H3C7 : 26 250 142–26 250 635, brin inverseH2BC9 : 26 251 614–26 252 075, brin directH3C8 : 26 270 918–26 271 413, brin inverseH2BC10 : 26 272 931–26 273 412, brin directH4C8 : 26 277 609–26 285 638, brin inverseH4C8BTN3A2 : 26 365 159–26 382 797, brin directBTN3A2BTN2A2 : 26 383 091–26 394 880, brin directBTN2A2BTN3A1 : 26 402 237–26 415 216, brin directBTN3A1BTN3A3 : 26 440 452–26 453 422, brin directBTN3A3BTN2A1 : 26 457 904–26 476 621, brin directBTN2A1BTN1A1 : 26 500 303–26 510 425, brin directBTN1A1HMGN4 : 26 538 200–26 546 949, brin directHMGN4ABT1 : 26 596 928–26 600 739, brin directABT1ZNF322 : 26 634 383–26 659 759, brin inverseZNF322Schéma de H1-4 : un exon sur le brin direct du chromosome 6Exon 1 : 16 sites connus associés à une maladieExon 1 : 26 156 329–26 157 115, 787 bases15′3′

    Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

    Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

    Les exons représentent 0,8 kb sur les 0,8 kb du gène ; 660 de ces bases codent pour la protéine.

    Séquençage de H1-4

    16

    positions de H1-4 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

    Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

    Un génome entier couvre les 0,8 kb de H1-4, introns compris, et pas seulement les 0,8 kb d'exons.

    Gènes liés aux mêmes affections

    Traits associés à H1-4

    L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que H1-4 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

    Liens externes

    D'où viennent ces informations

    • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
    • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
    • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-17 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
    • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
    • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
    • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
    • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

    Citer cette page

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gène H1-4 : H1.4 linker histone, cluster member. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/h1-4

    Vancouver

    Dante Labs. Gène H1-4 : H1.4 linker histone, cluster member [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/h1-4

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