Znak
Lazy eye
Klinický název: Amblyopia
Reduced visual acuity that is uncorrectable by lenses in the absence of detectable anatomic defects in the eye or visual pathways.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Wandering eye, Wandering eyes
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Lazy eye, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test126 genů spojených s Lazy eye
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Lazy eye vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NRLneural retina leucine zipper | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Vždy | U 1 onemocnění |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 2 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PAX6paired box 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNMBPdynamin binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELP4elongator acetyltransferase complex subunit 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOXL2forkhead box L2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF21Akinesin family member 21A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| OGTO-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRR12proline rich 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 86 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTSL4ADAMTS like 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHN1chimerin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DAGLAdiacylglycerol lipase alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPRS1glutamyl-prolyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HCCSholocytochrome c synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF11kinesin family member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED25mediator complex subunit 25 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYOCmyocilin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFIXnuclear factor I X | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOGnoggin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PRSS56serine protease 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RORARAR related orphan receptor A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRAS2RAS related 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TASP1taspase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VSX1visual system homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR26WD repeat domain 26 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CRYAAcrystallin alpha A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CRYGCcrystallin gamma C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPR143G protein-coupled receptor 143 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NPHP4nephrocystin 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů