Tulajdonság
Lazy eye
Klinikai név: Amblyopia
Reduced visual acuity that is uncorrectable by lenses in the absence of detectable anatomic defects in the eye or visual pathways.
Összefoglaló
- Más néven
- Wandering eye, Wandering eyes
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Lazy eye, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet126 gén kapcsolódik ehhez: Lazy eye
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Lazy eye. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Mindig | 1 betegségben |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Mindig | 1 betegségben |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Mindig | 1 betegségben |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Mindig | 1 betegségben |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NRLneural retina leucine zipper | Mindig | 1 betegségben |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Mindig | 1 betegségben |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Mindig | 1 betegségben |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 2 betegségben |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PAX6paired box 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CBScystathionine beta-synthase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNMBPdynamin binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELP4elongator acetyltransferase complex subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOXL2forkhead box L2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF21Akinesin family member 21A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| OGTO-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHOX2Apaired like homeobox 2A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRR12proline rich 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 86 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADAMTSL4ADAMTS like 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHN1chimerin 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DAGLAdiacylglycerol lipase alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EPRS1glutamyl-prolyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBN1fibrillin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FLNAfilamin A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HCCSholocytochrome c synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF11kinesin family member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED25mediator complex subunit 25 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYOCmyocilin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NFIXnuclear factor I X | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOGnoggin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PRSS56serine protease 56 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RORARAR related orphan receptor A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRAS2RAS related 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TASP1taspase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VSX1visual system homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VWA8von Willebrand factor A domain containing 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDR26WD repeat domain 26 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CRYAAcrystallin alpha A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CRYGCcrystallin gamma C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GPR143G protein-coupled receptor 143 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NPHP4nephrocystin 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt