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Rasgo
Eczema
Nombre clínico: Eczematoid dermatitis
Eczema is a form of dermatitis that is characterized by scaly, pruritic, erythematous lesions located on flexural surfaces.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
EczemaHP:0000964
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Obtener mi Genome Test149 genes asociados a Eczema
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Eczema. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CASP8caspase 8 | Siempre | En 1 afección |
| CST6cystatin E/M | Siempre | En 1 afección |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Siempre | En 1 afección |
| DRG1developmentally regulated GTP binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Siempre | En 2 afecciones |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Siempre | En 1 afección |
| PEPDpeptidase D | Siempre | En 1 afección |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| RAG1recombination activating 1 | Siempre | En 1 afección |
| RAG2recombination activating 2 | Siempre | En 1 afección |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Siempre | En 1 afección |
| SIK3SIK family kinase 3 | Siempre | En 1 afección |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Siempre | En 1 afección |
| WIPF1WAS/WASL interacting protein family member 1 | Siempre | En 1 afección |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Siempre | En 1 afección |
| CD28CD28 molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FOXP3forkhead box P3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CSTAcystatin A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLGfilaggrin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GINS1GINS complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 109 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HDAC4histone deacetylase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IPO8importin 8 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSMCE3NSE3 component of SMC5/6 complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUP107nucleoporin 107 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RNF31ring finger protein 31 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC39A7solute carrier family 39 member 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGM5transglutaminase 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ASLargininosuccinate lyase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BTDbiotinidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASRcalcium sensing receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EDARectodysplasin A receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EDARADDEDAR associated via death domain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FECHferrochelatase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FOCADfocadhesin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXN1forkhead box N1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H3-3BH3.3 histone B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLCSholocarboxylase synthetase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LBRlamin B receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LGI3leucine rich repeat LGI family member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LIG1DNA ligase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NBEAneurobeachin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFX7regulatory factor X7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF113Aring finger protein 113A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RTTNrotatin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLF2SMC5/6 complex localization factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | No registrado | En 1 afección |
| DDX41DEAD-box helicase 41 | No registrado | En 1 afección |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | No registrado | En 1 afección |
| EDAectodysplasin A | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | No registrado | En 1 afección |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| MSNmoesin | No registrado | En 1 afección |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | No registrado | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | No registrado | En 1 afección |
| PAHphenylalanine hydroxylase | No registrado | En 1 afección |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| SLC30A2solute carrier family 30 member 2 | No registrado | En 1 afección |
| SUOXsulfite oxidase | No registrado | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | No registrado | En 1 afección |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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