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Gen

RNF31

ring finger protein 31

Resumen

Localización citogenética
14q12
Coordenadas
Cromosoma 14: 24.147.498–24.160.655 (GRCh38)
Exones
21 exones en 13,2 kb
Proteína
1072 aminoácidos
También conocido como
ZIBRA, FLJ10111, FLJ23501, HOIP, Paul
Transcrito MANE Select
ENST00000324103.11NM_017999.5
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún RNF31. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de RNF31

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 14, con un corchete donde se ubica RNF31. RNF31 y 44 genes cercanos en el cromosoma 14, desde 23.654.077 hasta 24.654.076.Cromosoma 1414q12p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3323,8 Mb24 Mb24,2 Mb24,4 Mb24,6 MbDHRS4: 23.953.713–23.969.279, hebra directaDHRS4DHRS4L2: 23.969.874–24.006.408, hebra directaDHRS4L2CARMIL3: 24.051.387–24.069.734, hebra directaCARMIL3CPNE6: 24.070.837–24.078.100, hebra directaCPNE6NRL: 24.078.662–24.115.026, hebra inversaPCK2: 24.094.053–24.110.598, hebra directaPCK2DCAF11: 24.114.010–24.125.615, hebra directa: 24.120.956–24.131.829, hebra directaFITM1: 24.130.659–24.132.849, hebra directaPSME1: 24.136.142–24.138.967, hebra directaEMC9: 24.138.958–24.142.023, hebra inversaPSME2: 24.143.360–24.147.570, hebra inversaPSME2RNF31: 24.147.498–24.160.655, hebra directaRNF31: 24.147.548–24.166.452, hebra directaIRF9: 24.161.101–24.168.043, hebra directaIRF9REC8: 24.171.853–24.180.923, hebra directaIPO4: 24.180.043–24.188.990, hebra inversa: 24.180.395–24.190.416, hebra inversaTM9SF1: 24.189.140–24.196.287, hebra inversa: 24.189.157–24.213.473, hebra inversaTSSK4: 24.205.696–24.208.362, hebra directaCHMP4A: 24.209.581–24.213.830, hebra inversaMDP1: 24.213.939–24.216.070, hebra inversaMDP1NEDD8-MDP1: 24.213.955–24.232.352, hebra inversaNEDD8: 24.216.802–24.232.539, hebra inversaNEDD8GMPR2: 24.232.211–24.239.246, hebra directaTINF2: 24.234.009–24.242.666, hebra inversaTGM1: 24.249.114–24.264.432, hebra inversaRABGGTA: 24.265.468–24.271.620, hebra inversaDHRS1: 24.290.594–24.300.136, hebra inversaDHRS1NOP9: 24.299.825–24.309.124, hebra directaNOP9CIDEB: 24.305.187–24.311.454, hebra inversaCIDEBLTB4R2: 24.305.734–24.312.053, hebra directaLTB4R2LTB4R: 24.311.188–24.318.036, hebra directaADCY4: 24.318.091–24.335.208, hebra inversaRIPK3: 24.336.025–24.340.022, hebra inversaNFATC4: 24.365.673–24.379.613, hebra directaNFATC4NYNRIN: 24.398.861–24.419.304, hebra directaNYNRINKHNYN: 24.423.052–24.441.846, hebra directaKHNYNCBLN3: 24.423.886–24.430.972, hebra inversaCBLN3SDR39U1: 24.439.651–24.442.905, hebra inversaSDR39U1CMA1: 24.505.353–24.508.271, hebra inversaCMA1CTSG: 24.573.518–24.576.250, hebra inversaCTSGGZMH: 24.606.480–24.609.821, hebra inversaGZMHGZMB: 24.630.954–24.634.277, hebra inversaGZMBDiagrama de RNF31: 21 exones en la hebra directa del cromosoma 14Exón 1: 24.147.498–24.147.890, 393 basesExón 2: 24.147.976–24.148.122, 147 basesExón 3: 24.148.258–24.148.413, 156 basesExón 4: 24.148.642–24.148.701, 60 basesExón 5: 24.148.801–24.148.876, 76 basesExón 6: 24.149.406–24.149.583, 178 basesExón 7: 24.150.061–24.150.448, 388 basesExón 8: 24.150.598–24.150.888, 291 basesExón 9: 24.151.131–24.151.379, 249 basesExón 10: 24.151.485–24.151.670, 186 basesExón 11: 24.151.786–24.151.992, 207 basesExón 12: 24.155.157–24.155.330, 174 basesExón 13: 24.155.414–24.155.512, 99 basesExón 14: 24.155.603–24.155.692, 90 basesExón 15: 24.157.290–24.157.404, 115 basesExón 16: 24.157.520–24.157.638, 119 basesExón 17: 24.157.898–24.158.011, 114 basesExón 18: 24.158.142–24.158.199, 58 basesExón 19: 24.159.864–24.159.960, 97 basesExón 20: 24.160.239–24.160.407, 169 basesExón 21: 24.160.520–24.160.655, 136 bases1215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,5 kb de los 13,2 kb del gen; 3219 de esas bases codifican la proteína.

Rasgos asociados a RNF31

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que RNF31 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen RNF31: ring finger protein 31. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/rnf31

Vancouver

Dante Labs. Gen RNF31: ring finger protein 31 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/rnf31

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