Rasgo
Baby eczema
Nombre clínico: Atopic dermatitis
Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.
Resumen
- También conocido como
- Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
- Sistema corporal
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test54 genes asociados a Baby eczema
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Baby eczema. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Siempre | En 1 afección |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Siempre | En 1 afección |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Siempre | En 2 afecciones |
| FLG2filaggrin 2 | Siempre | En 1 afección |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Siempre | En 1 afección |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Siempre | En 1 afección |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Siempre | En 1 afección |
| JAK1Janus kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Siempre | En 1 afección |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Siempre | En 1 afección |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Siempre | En 1 afección |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Siempre | En 1 afección |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Siempre | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDSNcorneodesmosin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXN1forkhead box N1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IPO8importin 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT1keratin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT74keratin 74 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 14 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| RRAS2RAS related 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | No registrado | En 1 afección |
| FLGfilaggrin | No registrado | En 1 afección |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | No registrado | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | No registrado | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | No registrado | En 1 afección |
| NEK9NIMA related kinase 9 | No registrado | En 1 afección |
| ZNF341zinc finger protein 341 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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